靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3 的肝细胞癌联合治疗策略：一篇综合性综述
Combination therapy strategies targeting glypican-3 in hepatocellular carcinoma: A comprehensive review.
肝细胞癌（HCC）仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。
74.9分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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分子受体 NKBB 增强 GPC3 CAR-T 细胞的持久性和抗肝细胞癌活性
The molecular receptor NKBB enhances the persistence and anti-hepatocellular carcinoma activity of GPC3 CAR-T cells.
分子受体NKBB显著提高了GPC3 CAR-T细胞的持久性，且GC3328z-NKBB CAR-T细胞在小鼠体内具有强效抗HCC活性，为潜在改进过继性T细胞疗法治疗HCC提供了新策略。
65.9分
★★★☆☆
靶向 Lin28 轴增强 glypican-3-CAR T 细胞对肝肿瘤起始细胞群的疗效
Targeting Lin28 axis enhances glypican-3-CAR T cell efficacy against hepatic tumor initiating cell population.
我们的结果表明，抑制Lin28B可降低IDO1和PD-L1表达，并增强GPC3-CART细胞对HCC的免疫治疗潜力。
62.9分
★★★☆☆
新型靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3（GPC3）的 CAR T 细胞疗法 JWATM204 治疗晚期肝细胞癌的安全性和疗效：一项 I 期剂量递增研究
Safety and efficacy of JWATM204, a novel Glypican-3 (GPC3)-targeted CAR T cell therapy for advanced hepatocellular carcinoma: A phase I dose-escalatio
JWATM204在晚期GPC3阳性HCC患者中表现出良好的安全性特征，并显示出初步的抗肿瘤活性。外周血NK细胞水平以及肿瘤CRP和CYP2E1表达可能作为治疗反应的潜在生物标志物，为进一步优化HCC的CAR T细胞治疗提供了依据。
59.6分
★★★☆☆
肝细胞癌嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗近期进展综述
A Review of Recent Advances in Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Hepatocellular Carcinoma.
肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌形式，构成重大全球健康负担。
57.1分
★★★☆☆
可溶性程序性死亡配体-1 对肝细胞癌中靶向 GPC3 的嵌合抗原受体 NK 细胞的免疫抑制效应
Soluble programmed death ligand-1-induced immunosuppressive effects on chimeric antigen receptor-natural killer cells targeting Glypican-3 in hepatoce
尽管嵌合抗原受体（CAR）-自然杀伤（NK）细胞的临床前研究对多种肿瘤有效，但肿瘤微环境介导的免疫抑制阻碍了其应用，并且已经探索了多种努力提高其对抗实体瘤的效果。
47.2分
★★★☆☆
GPC3 CAR-iNKT 细胞在肝细胞癌小鼠模型中的抗肿瘤作用
Anti-tumor effects of GPC3 CAR-iNKT cells in murine models of hepatocellular carcinoma.
这些临床前研究结果表明，GPC3 CAR-iNKT细胞可能为HCC提供一种安全有效的治疗选择，值得在临床试验中进一步研究。
42.5分
★★☆☆☆
新型 LAG3 中和抗体通过双重抑制 MHC-II 与 FGL1 配体结合改善肿瘤免疫治疗
A novel LAG3 neutralizing antibody improves cancer immunotherapy by dual inhibition of MHC-II and FGL1 ligand binding.
LAG3 是表达于活化 T 细胞和 NK 细胞上的抑制性免疫检查点。
17.1分
★☆☆☆☆
DAP10 整合入 CAR-T 细胞通过利用内源性 NKG2D 增强对异质性肿瘤的杀伤
DAP10 integration in CAR-T cells enhances the killing of heterogeneous tumors by harnessing endogenous NKG2D.
尽管CAR-T（CAR-T）细胞在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功，但 CAR-T 细胞对实体瘤的疗效仍不理想。
15.6分
★☆☆☆☆
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