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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

PubMed 2026/09/25 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel(cema-cel)治疗的大B细胞淋巴瘤患者,cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。

100.0分
★★★★★

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

AZD0120(BCMA CAR-T)治疗多发性骨髓瘤:III 期临床试验

A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Rela

ClinicalTrials.gov 2026/09/01 更新III 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 508 例。试验地点:中国 · 北京、长春、长沙、重庆(共 143 个中心,其中中国 27 个)。登记号:NCT07391657。

93.5分
★★★★★

免疫性血小板减少症的新兴治疗进展:2025 ASH 年会精选早期与关键性试验亮点

Emerging therapeutic advances for immune thrombocytopenia: highlights from selected early‑phase and pivotal trials at the 2025 ASH annual meeting.

PubMed 2026/05/28 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

本通讯重点介绍了 2025 ASH 年会上报告的免疫性血小板减少症 (ITP) 新兴免疫靶向疗法。

86.1分
★★★★★

CAR-T 细胞治疗与病毒特异性 T 淋巴细胞治疗中早期并发症的识别与管理:实用临床参考

Recognition and management of early complications in CAR-T cell therapy and virus-specific T-lymphocyte therapy: a practical clinical reference.

PubMed 2026/08/28 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

国际公认的标准对细胞免疫效应疗法的早期并发症进行分级。及时识别、早期药物干预和监测对于降低非复发死亡率至关重要。不断扩大的真实世界经验以及治疗前风险分层工具的整合,将继续完善这一快速发展领域中基于证据的实践,最终改善患者结局并降低非复发死亡率。

80.6分
★★★★☆

整合跨膜 CD28 结构域后学术性 CAR-T ARI0002h 对正常和低表达 BCMA 骨髓瘤细胞增强的抗肿瘤活性

Enhanced antitumoral activity of the academic CAR-T ARI0002h against normal and low BCMA-expressing myeloma cells after incorporating a transmembrane

PubMed 2026/03/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

将 CD28-TMD 整合到 ARI0002h CAR 中可增强肿瘤控制,即使在靶抗原下调的复发模型中也是如此,从而提供更好的长期疾病管理。该修饰增强了对 BCMA 表达正常和降低的 MM 肿瘤细胞系的效力,表现出更优的代谢耐力和体内活性。

79.4分
★★★★☆

CXCR4 修饰通过改善 B 细胞恶性肿瘤的肿瘤追踪与骨髓归巢增强 CAR-T 疗效

CXCR4-modification enhances CAR-T efficacy by improving tumor tracking and bone marrow homing in B-cell malignancies.

PubMed 2026/01/28 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

这些发现支持将 CXCR4 修饰作为提高 CAR-T 细胞治疗血液系统 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略,值得进一步临床研究。

77.5分
★★★★☆