CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

三特异性 CAR-T 细胞抗淋巴瘤的帽子戏法

Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.

靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR-T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

Mosunetuzumab 联合 polatuzumab vedotin 治疗 BTK 抑制剂治疗后的复发/难治性 MCL：一项 2 期研究

Mosunetuzumab plus polatuzumab vedotin for relapsed/refractory MCL after BTK inhibitor therapy: a phase 2 study.

Allo-QuadCAR01-T（CD19 CAR-T）治疗淋巴瘤、白血病：I/II 期临床试验

Study of Allo-QuadCAR01-T, an Allogeneic CAR-T Targeting CD19/CD20, in Patients With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于淋巴瘤、白血病的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 178 例。试验地点：美国 · 芝加哥、埃文斯顿、普罗维登斯、纳什维尔（共 13 个中心）。登记号：NCT07284433。

B 细胞谱系靶向 CAR-T 细胞治疗对体液免疫和疫苗诱导抗体应答的影响

Influence of B cell-lineage targeted CAR-T cell therapy on humoral immunity and vaccine-induced antibody response.

Axicabtagene ciloleucel 联合利妥昔单抗治疗难治性大 B 细胞淋巴瘤：2 期单臂 ZUMA-14 试验

Axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab for refractory large B cell lymphoma: the phase 2, single-arm ZUMA-14 trial.

开发串联犬 CAR-T 细胞以支持侵袭性 B 细胞淋巴瘤的比较研究

Development of tandem canine CAR T cells to enable comparative studies of aggressive B-cell lymphoma.

建立从全血制备 CD19-CD20-CD22 三特异性 CAR-T 细胞的 3 天生产方法

Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.

本研究建立了一种快速、符合 GMP 要求的方法，可直接从全血制造多功能的 CAR-T 细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的 CAR-T 细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准 7 天方法相比，3 天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式 CAR-T 细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。

FcεRγI 通过 Syk-NF-κB 轴促进犬 CD8 CAR-T 细胞细胞毒性

FcεRγI promotes canine CD8 chimeric antigen receptor T cell cytotoxicity through a Syk-NF-κB axis.

CD20 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病：I/II 期临床试验（Fred Hutchinson）

A Phase I/II Study to Evaluate the Safety of Cellular Immunotherapy Using Autologous T Cells Engineered to Express a CD20-Specific Chimeric Antigen Re

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 53 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT03277729。