肿瘤细胞治疗研究
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Cancer-driver-agnostic targeting of amplified surface proteins identifies MPZL1 for selective CAR-T cell therapy.
我们发现MPZL1（髓鞘蛋白零样1）在多种癌症类型的表面肿瘤细胞上大量表达，而在健康组织中基本缺失，提供了有利的治疗窗口；该基因在特定实体瘤类型中高达75%的患者中存在扩增。
The landscape of genetic medicines for in vivo T cell reprogramming.
T 细胞的体内重编程代表了免疫治疗中一种变革性方法，有望克服传统体外工程化 T 细胞产品（如自体 CAR-T 疗法）的局限性。
Extracellular ATP-P2RY2 signaling drives intratumoral prostaglandin E2 accumulation and adaptive resistance to immunotherapy in solid tumors.
细胞外 ATP（eATP）在肿瘤微环境（TME）中蓄积，其代谢产物腺苷被认为可促进免疫抑制通路。
Immune-mediated side effects of cancer immunotherapies.
免疫疗法，如异基因造血细胞移植和输注嵌合抗原受体（CAR）T细胞，已显著扩展了我们对抗多种血液系统恶性肿瘤的治疗手段。
CAR-engineering of innate and innate-like immune cells: a new horizon in adoptive cell therapy for solid tumors.
CAR 工程化的固有免疫细胞和固有样免疫细胞代表了有前景的下一代策略，可克服传统 CAR-T 疗法在实体瘤中的局限性。其中，CAR-NKT 和 CAR-T 细胞可能为临床转化提供特殊优势，值得在未来试验中进一步研究。
On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。
Cytokine release symptoms rather than syndromes: a call for granular reporting of cytokine-related adverse events in clinical trials.
转向标准化、以症状为驱动的报告模式，对于应对“免疫肿瘤学2.0”的复杂性至关重要。这样的框架将统一全球试验中的安全性评估，并最终优化下一代免疫疗法的治疗指数。
Anti-infective vaccination strategies in patients with haematological malignancies or solid tumours: updated guideline of the Infectious Diseases Work
疫苗可预防的感染仍是癌症患者发病和死亡的主要原因。
Driving CAR therapies beyond T cells.
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已重塑了血液系统恶性肿瘤的肿瘤免疫治疗，然而在实体瘤中的进展仍然有限。
Nanomedicine Meets Immunotherapy: Advancing Adoptive Cell Therapy with Nanoparticles in the Treatment of Cancer with Sustainability Perspectives.
免疫治疗在某些癌症中取得了显著的临床成功，特别是通过过继性细胞疗法（ACT），其中利用嵌合抗原受体（CAR）进行T细胞工程改造，已在血液系统恶性肿瘤的治疗中推动了重大临床突破。
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