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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

纳米递送系统在增强 CAR-T/CRISPR-Cas9 介导的癌症治疗中的新兴优势

Emerging advantages of nano delivery systems in enhancing CAR-T/CRISPR-Cas9 mediated cancer therapeutics.

PubMed 2026/04/15 发表Biochim Biophys Acta Rev CancerQ1 · IF 11.2(JCR 2025)

病毒载体长期以来一直是癌症免疫治疗的核心,尤其是用于体外嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞工程和癌症疫苗开发。

82.4分
★★★★☆

协同免疫:脂质纳米颗粒介导的 mRNA 与基因递送作为肿瘤免疫治疗的下一代范式

Synergizing immunity: lipid nanoparticle-mediated mRNA and gene delivery as a next-gen paradigm in cancer immunotherapy.

PubMed 2026/04/11 发表Int J PharmQ1 · IF 6(JCR 2025)

这些见解强调了LNP作为下一代mRNA癌症免疫疗法的变革性载体,并指出了克服递送和免疫微环境障碍的未来方向。

66.4分
★★★☆☆

结合 CRISPR/Cas9 介导的 TRAC 敲除与基于 mRNA 的 CAR 表达实现异体 CAR T 细胞的灵活制备

Combining CRISPR/Cas9-mediated TRAC knockout with mRNA-based CAR expression enables flexible generation of allogeneic CAR T cells.

PubMed 2026/03/30 发表Biomed Pharmacother

这些发现建立了一个利用 mRNA 技术生产同种异体 CAR T 细胞的模块化平台,为快速、按需的 CAR T 细胞疗法提供了一种实用方法。

34.4分
★☆☆☆☆

基于 mRNA 的瞬时 CD117 CAR-T 细胞在体外有效靶向急性髓系白血病,有望用作预处理策略

Transient mRNA-based CD117 CAR T cells effectively target acute myeloid leukemia in vitro for potential use as a preconditioning strategy.

PubMed 2026/02/04 发表Immunooncol Technol

我们的体外研究表明,mRNA CD117 CAR T细胞可作为高危或难治性AML患者的一种非基因毒性预处理策略。

31.0分
★☆☆☆☆