通往体内 CAR-T 成功之路：有前景的病毒载体与非病毒载体比较
On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。
83.5分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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免疫检查点敲除筛选揭示 TIGIT-CD155 相互作用是急性髓系白血病中适配体 CAR-T 细胞功能的重要调节因子
Immune checkpoint knockout screen reveals TIGIT-CD155 interaction as a significant modulator of adapter CAR-T cell function in acute myeloid leukemia.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗急性髓系白血病（AML）面临严峻挑战，包括严重的on-target off-tumor毒性、抗原异质性以及原发性免疫逃逸机制。
83.2分
★★★★☆
体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因
An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.
这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。
81.6分
★★★★☆
实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
80.5分
★★★★☆
NR2F6 缺失恢复 CAR-T 细胞功能并在实体瘤中诱导抗原无关的免疫记忆
NR2F6 deletion revives CAR-T cell function and induces antigen-agnostic immune memory in solid tumors.
尽管输注的 CAR-T 细胞在 2 周内即消失，但持久的肿瘤控制与表位扩展及继发性免疫反应相伴出现，可能通过树突状细胞再激活实现。
79.0分
★★★★☆
T 细胞中 STING 缺失是 STING 激动剂在胰腺癌 CAR-T 细胞免疫治疗中发挥疗效的必要条件
STING Ablation in T Cells Is Required for the Efficacy of STING Agonists in CAR-T Cell Immunotherapy of Pancreatic Cancer.
我们的研究结果提示，STING 缺陷的 CAR-T 细胞有望从 STING 激动剂中获益，以改善对胰腺癌等免疫匮乏型癌症的 CAR-T 细胞治疗。
78.3分
★★★★☆
CAR-T 细胞中双受体敲除阻断前列腺素 E(2) 信号增强实体瘤治疗疗效
Ablation of prostaglandin E(2) signalling through dual receptor knockout in CAR T cells enhances therapeutic efficacy in solid tumours.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗在实体瘤中的疗效受到肿瘤微环境（TME）中免疫抑制的限制。
78.3分
★★★★☆
T 细胞中 Cblb 基因编辑在慢性抗原刺激下维持扩增与免疫原性 CAR T 肿瘤杀伤
Cblb Gene Editing in T Cells Sustains Expansion and Immunogenic CAR T Tumor Killing Under Chronic Antigenic Stimulation.
CBL-B 是一种细胞内 E3 泛素连接酶，通过提高激活阈值和限制效应功能，充当 T 细胞检查点。
77.2分
★★★★☆
CAR 适配的 PIK3CD 碱基编辑增强 T 细胞抗肿瘤效力
CAR-adapted PIK3CD base editing enhances T cell anti-tumor potency.
通过靶向等位基因重编程（ROADSTAR）对激活依赖性信号进行合理优化，我们的这一方法说明了针对 CAR 设计特异性微调内在 T 细胞信号的重要性，并展示了碱基编辑用于下一代细胞治疗的潜力。
76.0分
★★★★☆
个性化 CRISPR 敲入细胞因子基因疗法重塑肿瘤微环境并增强实体瘤 CAR-T 细胞疗法
Personalized CRISPR knock-in cytokine gene therapy to remodel the tumor microenvironment and enhance CAR T cell therapy in solid tumors.
免疫抑制性肿瘤微环境（TME）仍是实体瘤免疫治疗有效性的核心障碍。
74.9分
★★★★☆