肿瘤细胞治疗研究
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Decentralized CAR-T production: clinical, economic, and regulatory perspectives. Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) special a
CAR-T 细胞疗法改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，并正在迅速扩展到实体瘤和自身免疫性疾病。
Recent advances in molecular mechanisms to improve the efficacy of CAR-T cell therapy for viral diseases, cancer, and autoimmune diseases.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但其在实体瘤、慢性病毒感染和自身免疫性疾病中的更广泛应用仍受到抗原异质性、免疫抑制性组织微环境、T细胞耗竭、持久性有限以及治疗相关毒性的制约。
CRISPR-Engineered CAR-T Cell Therapy for Epstein-Barr Virus-Associated Nasopharyngeal Carcinoma: A Review of Emerging Therapeutic Prospects.
EBV 相关鼻咽癌（NPC）在临床上仍是一种具有挑战性的恶性肿瘤，尤其是在复发或转移性疾病中，化疗放疗和免疫检查点阻断的持久缓解有限。
Imaging CRISPR-edited CAR-T cell therapies with optical and positron emission tomography reporters.
结果：T 细胞受体（TCR）敲除效率超过 85%，CAR 表达达到 70-80%。
CRISPR-engineered microbiome: living therapeutics revolutionize blood cancer immunotherapy.
选定的临床前模型报告了显著的抗肿瘤效果，在啮齿动物研究中肿瘤缩小常超过60%，并在受控条件下恢复了CAR-T细胞功能；然而，不同模型间的效应量存在差异，且向人类的转化仍未得到证实。
Next-generation CAR-NK cell therapy: engineering strategies, translational challenges, and future perspectives in cancer immunotherapy.
自然杀伤（NK）细胞在固有免疫监视中发挥核心作用，是下一代癌症免疫治疗颇具前景的平台。
Adoptive cell therapies in solid tumors: current clinical landscape, challenges, and future directions.
过继性细胞疗法（ACT）已成为肿瘤免疫治疗中的一种变革性策略，在血液系统恶性肿瘤中带来持久临床获益，并在实体瘤中不断拓展治疗潜力。
Innovative approaches in the treatment of hematologic malignancies: the role of CRISPR-engineered microbiomes along the gut-immune axis in immunothera
临床前模型表明，这些工程菌株可将肿瘤负荷降低> 60%，恢复CAR T细胞功能，并克服耐药性。
Advances and challenges in CAR-T cell therapy for head and neck squamous cell carcinoma.
头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）仍是最具侵袭性的恶性肿瘤之一，治疗选择有限，尤其是在复发和转移性病例中。
CRISPR/Cas technologies for cancer drug discovery and treatment.
成簇规律间隔短回文重复序列（CRISPR）工具正在革新基因型-表型关系的建立，并正在改变细胞和基因治疗。
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