多组学驱动的精准策略克服胃肠道恶性肿瘤中 CAR-T 治疗的局限性
Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.
胃肠道恶性肿瘤,包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌,仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。
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Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.
胃肠道恶性肿瘤,包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌,仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。
NKG2D/CLDN18.21 CAR-T(KD-496) in the Treatment of Advanced NKG2DL+/CLDN18.2+ Solid Tumor
这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于胃癌、胰腺癌、实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 12 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06134960。
Preclinical Development and a Case Report of a Nanobody-Based CLDN18.2 CAR-T IMC002 with Reduced On-Target Off-Tumor Toxicity.
在临床病例报告中,我们报告了一例不可切除的晚期胃癌患者,在IMC002输注10个月后达到病理完全缓解,随后的临床和影像学随访未显示复发迹象。
Modulation of Oncogenic NOTCH Signaling in Highly Aggressive Malignancies by Targeting the γ-Secretase Complex: A Systematic Review.
其中,60项研究对应于癌症类型的临床前研究,9项研究对应于除GC外的癌症类型的临床试验。
Claudin-18.2: Molecular mechanisms to clinical translation in solid tumors (Review).
Claudin 18.2(CLDN18.2)是CLDN18基因经可变剪接产生的功能性亚型。
Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of CT041 Autologous CAR T-cell Injection
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗胃癌、胰腺癌、胃食管结合部癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 192 例。试验地点:中国 · 合肥、北京、福州、深圳(共 24 个中心,其中中国 24 个)。登记号:NCT04581473。
Claudin18.2 CAR-T (CT041) in Patients With Gastric, Pancreatic Cancer, or Other Specified Digestive Cancers
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于胃癌、胰腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 110 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特、洛杉矶、圣迭戈、旧金山(共 16 个中心)。登记号:NCT04404595。
Preclinical application of a CD155 targeting chimeric antigen receptor T cell therapy for digestive system cancers.
我们的研究表明,CD155是消化系统癌症治疗的一个有前景的靶点,而靶向CD155的CAR-T细胞在消化系统癌症临床试验中展现出检测能力。
Dual targeting chimeric antigen receptor cells enhance antitumour activity by overcoming T cell exhaustion in pancreatic cancer.
尽管我们之前的数据表明,靶向claudin 18亚型2(CLDN18.2)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞在CLDN18.2阳性胃癌中显示出显著的临床疗效,但其在胰腺导管腺癌(PDAC)中的疗效有限。
Development of tri-cistronic CLDN18.2 CAR-T cells incorporating PD-1/CD28 switch and cyclophilin A for enhanced solid tumor immunotherapy.
这些发现共同表明,在三顺反子框架中整合 PD-1/CD28 信号与 CypA 可显著增强 CAR-T 细胞的功能和持久性。
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