癌症免疫治疗学会(SITC)关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南,2.0 版
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
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Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.
实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制,而在异体环境中还存在移植物抗宿主病(GvHD)、HLA限制和供者变异性等风险。
Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.
尽管生产成功且安全性可接受,KITE-222缺乏初步疗效,需要未来研究解决CLL-1异质性并着重改善体内扩增和抗肿瘤活性。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中,20 例(71.4%)患者发生细胞因子释放综合征(CRS),仅 2 例(10%)为 > 3 级。
Ruxolitinib for ciltacabtagene autoleucel-associated refractory diarrhea.
难治性腹泻是近来描述的 B 细胞成熟抗原(BCMA)靶向嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗多发性骨髓瘤后的并发症,报道的死亡率为 36% 至 50%。
Genetically Engineered Lymphocyte Therapy After Peripheral Blood Stem Cell Transplant in Treating Patients With High-Risk, Intermediate-Grade, B-cell
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体造血干细胞治疗滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 8 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特(共 1 个中心)。登记号:NCT01318317。
Distinct in vivo dynamics of donor-derived stem cell memory CAR T cells post-allogeneic HSCT relapse.
供者来源的 CD19-CAR-T 细胞为异基因造血干细胞移植后复发的 B 细胞恶性肿瘤提供了一种治疗选择,但常受限于植入不良、扩增不佳和持续性差。
Spectrum, pathobiology, mechanistic insights and diagnostic challenges of post-CAR T cell therapy lymphoproliferative disorders.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法现已广泛用于治疗各种血液系统恶性肿瘤,并在实体瘤和自身免疫性疾病中的应用日益增多。
Chronic active Epstein-Barr virus disease: molecular pathogenesis, evolving concepts, and emerging therapies.
慢性活动性 EB 病毒(EBV;CAEBV)病是一种少见、常致命的 T 细胞和/或自然杀伤(T/NK)细胞淋巴增殖性疾病,在亚洲以外地区仍被认识不足。
Sequencing CD19-targeted therapies in patients with relapsed/refractory large B-cell lymphoma: A narrative review.
CD19在早期阶段即表达于B细胞,并在大多数B细胞恶性肿瘤中表达,但在造血干细胞或其他正常组织中不表达,因此使其成为治疗复发或难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤患者的一个有吸引力的治疗靶点。
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