靶向 CD133 的 CAR-T 细胞瘤内递送有效治疗脑转移
Intratumoral Delivery of Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD133 Effectively Treats Brain Metastases.
这些数据提示,CD133 在推动 BM 生长中发挥关键作用,而对该细胞群进行免疫治疗靶向是一种可行的策略,可用于控制原本只能接受姑息治疗的 BM 肿瘤的生长。
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Intratumoral Delivery of Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD133 Effectively Treats Brain Metastases.
这些数据提示,CD133 在推动 BM 生长中发挥关键作用,而对该细胞群进行免疫治疗靶向是一种可行的策略,可用于控制原本只能接受姑息治疗的 BM 肿瘤的生长。
GD2-targeting CAR-T cells enhanced by transgenic IL-15 expression are an effective and clinically feasible therapy for glioblastoma.
使用临床已部署的 CAR-T 细胞疗法靶向 GD2 作为胶质母细胞瘤和其他侵袭性原发性脑肿瘤的治疗方法,具有合理的科学和临床依据。
Utilizing induced neural stem cell-based delivery of a cytokine cocktail to enhance chimeric antigen receptor-modified T-cell therapy for brain cancer
这些研究共同表明,联合细胞治疗平台具有提高 CAR-T 细胞疗法治疗脑肿瘤疗效的潜力。
Blood-Brain Barrier in Brain Tumors: Biology and Clinical Relevance.
然而,这些策略大多仅在临床前模型或 1-2 期试验中接受过测试,尚无一种获批用于脑肿瘤的治疗。
Endogenous bystander killing mechanisms enhance the activity of novel FAP-specific CAR-T cells against glioblastoma.
我们的研究结果推进 FAP 成为胶质母细胞瘤临床 CAR-T 治疗的主要候选靶点,并揭示了未被充分认识的非抗原特异性机制,这些机制可能对 CAR-T 细胞的抗肿瘤活性有重要贡献。
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