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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

通过靶向肿瘤相关巨噬细胞的嵌合受体工程化溶瘤病毒重振内源性抗肿瘤免疫

Rejuvenating endogenous antitumor immunity via a chimeric receptor-engineered oncolytic virus targeting tumor-associated macrophages.

PubMed 2026/09/18 发表Sci AdvQ1 · IF 13.9(JCR 2025)

我们的研究结果定义了一个精准溶瘤平台,该平台能够解除TAM介导的免疫抑制,同时增强适应性免疫,为癌症免疫治疗提供了一条有前景的转化途径。

98.9分
★★★★★

结合胶原蛋白的 IL-15 免疫细胞因子武装溶瘤腺病毒建立自我强化的免疫刺激环境以增强抗肿瘤免疫

Collagen-Binding IL-15 Immunocytokine Armed Oncolytic Adenovirus Establishes a Self-Reinforcing Immunostimulatory Milieu to Potentiate Antitumor Immun

PubMed 2026/09/16 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

免疫抑制微环境限制了三阴性乳腺癌(TNBC)的免疫治疗。

98.9分
★★★★★

放疗增强新型溶瘤疱疹病毒 VG161 的溶瘤效果并放大其在乳腺癌中的抗肿瘤免疫

Radiotherapy Enhances the Oncolytic Efficacy of the Novel Oncolytic Herpesvirus VG161 and Amplifies Its Antitumor Immunity in Breast Cancer.

PubMed 2026/06/29 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

我们的研究结果表明,VG161与RT联合的最佳方案是在VG161感染后6小时给予5 Gy照射,这能确保RT最大程度地促进VG161在BC中的复制。

89.1分
★★★★★

西罗莫司通过肿瘤选择性增强病毒复制提高溶瘤病毒 M1 的疗效

Sirolimus potentiates oncolytic Virus M1 efficacy through tumor-selective augmentation of viral replication.

PubMed 2026/05/25 发表Acta Pharmacol SinQ1 · IF 10.4(JCR 2025)

西罗莫司通过 mTOR 抑制和 I 型干扰素信号抑制,选择性增强肿瘤内的病毒复制,从而增强 M1 溶瘤病毒疗法,且不依赖于 CD8 T 细胞介导的免疫。

85.7分
★★★★★