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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

用于基于 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)的过继性 T 细胞治疗的高效靶向 PD-1 的 CRISPR-Cas9

Highly efficient PD-1-targeted CRISPR-Cas9 for tumor-infiltrating lymphocyte-based adoptive T cell therapy.

PubMed 2022/01/10 发表Mol Ther Oncolytics

我们的结果表明,简单、非病毒、非质粒的CRISPR-Cas9方法可以可行地应用于基于TIL的ACT方案中,以生产缺乏PD-1等分子的治疗产品,且无明显负面影响。

15.6分
★☆☆☆☆

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