肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.
我们的工作确立了CD81作为连接放射抵抗与免疫逃逸的关键桥梁，其通过维持GBM中CD274的丰度发挥作用，并突显CD81作为优化放射免疫治疗的有前景的治疗靶点。
Overcoming blood-brain barrier and chemoresistance in glioblastoma by Angiopep-2-modified NK cell-derived extracellular vesicles for targeted delivery
胶质母细胞瘤（GBM）仍无法治愈，原因在于血脑屏障（BBB）限制了药物递送，以及肿瘤对一线化疗药物替莫唑胺（TMZ）存在固有性/获得性耐药。
CAR-neutrophils produced in vivo to treat glioma.
尽管中性粒细胞在循环中数量显著丰富，在肿瘤微环境中具有重要生物学意义，但对其进行直接基因编程一直颇具挑战。
Neuroinflammation in Central Nervous System Tumors.
中枢神经系统（CNS）肿瘤，尤其是胶质母细胞瘤（GBM）的肿瘤微环境（TME）中的神经炎症，不再仅仅被视为一种反应性现象，而是被视为胶质瘤发生和恶性转化的主要驱动因素。
Aptamer-functionalized exosomes combined with doxorubicin suppress GBM progression and enhance chemoradiosensitivity by promoting pyroptosis.
这些发现共同凸显了适配体功能化外泌体联合 DOX 作为 GBM 治疗的有前景策略的潜力。
The immunosuppressive tumor microenvironment in glioblastoma.
胶质母细胞瘤（GBM）仍然是最致命的原发性脑肿瘤之一，尽管进行了最大限度的手术切除、放疗和替莫唑胺治疗，但疗效改善有限。
CircPRKD3-loaded exosomes concomitantly elicit tumor growth inhibition and glioblastoma microenvironment remodeling via inhibiting STAT3 signaling.
本研究提供了GDE-circPRKD3依赖STAT3信号重塑免疫抑制性TME的新机制，并为GBM治疗提供了一种潜在的RNA免疫治疗策略。
Natural Killer Cell-Derived Extracellular Vesicle Preparations Demonstrate Potent Antitumor Activity Against Human Glioblastoma In Vitro and In Vivo.
这些发现确立了NK-EVs作为一种有效的GBM无细胞免疫治疗策略，其有潜力规避过继性NK细胞治疗的关键局限性，包括免疫抑制性肿瘤微环境。
Killing the killers: Natural killer cell therapy targeting glioma stem cells in high-grade glioma.
高级别胶质瘤（HGGs），包括成人中的胶质母细胞瘤（GBM）和儿童中的弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG），是最具侵袭性和致命性的脑肿瘤之一。
Biomimetic Dendritic Cell-Based Nanovaccines for Reprogramming the Immune Microenvironment to Boost Tumor Immunotherapy.
HybridDC 疫苗是一个有前景的个性化癌症疫苗平台，并可能提供一种联合模式以改善当前的免疫治疗。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
