肿瘤细胞治疗研究
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Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明，通过 CRISPR-Cas9 精确破坏 NK 细胞内的抑制性信号传导，同时表达 CAR，从而生成针对 HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法，是可行的。
PRDM1 Is a Key Regulator of the NKT-cell Central Memory Program and Effector Function.
自然杀伤 T 细胞（NKTs）是癌症免疫治疗的一个有前景的平台，但参与调控 NKT 治疗活性的基因很少被确定。
LEF1 Drives a Central Memory Program and Supports Antitumor Activity of Natural Killer T Cells.
Vα24-invariant natural killer T cells (NKT) 具有可用于癌症免疫治疗的先天抗肿瘤特性。
Virus-free CRISPR knock-in of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究表明，通过 CRISPR/Cas9 精确破坏 NK 细胞内的抑制性信号，同时表达 CAR，以产生针对 HLA-E+实体瘤的有效同种异体细胞疗法，是可行的。
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