TALEN 编辑的异体诱导型双 CAR T 细胞可有效靶向实体瘤并减轻肿瘤外毒性
TALEN-edited allogeneic inducible dual CAR T cells enable effective targeting of solid tumors while mitigating off-tumor toxicity.
使用嵌合抗原受体（CAR）T细胞的过继性细胞疗法已被证明能够挽救许多癌症患者的生命。
64.4分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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胰腺癌中肿瘤细胞对 CAR-T 细胞疗法耐药性的系统性探究
Systematic Interrogation of Tumor Cell Resistance to Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy in Pancreatic Cancer.
未标注：嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法可在B细胞恶性肿瘤中产生显著的临床反应。
62.9分
★★★☆☆
免疫检查点的基因组编辑：CRISPR 介导的肿瘤中 PD-1 抑制
Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.
程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）免疫检查点是肿瘤逃避免疫监视的主要机制，限制了细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）和TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）的疗效。
57.8分
★★★☆☆
CAR T 细胞中利用 microRNA 介导基因沉默的多重工程改造
Multiplex engineering using microRNA-mediated gene silencing in CAR T cells.
通过靶向 miRNA 实现的可滴定多重基因沉默为 CAR T 细胞提供了基因编辑之外的替代方案，在效力、持久性、转移预防和免疫逃逸方面对异体产品具有潜在优势。
54.7分
★★★☆☆
TALEN 编辑的通用低免疫原性 FAP-CAR T 细胞耗竭基质促进肿瘤抗原靶向 CAR-T 免疫治疗的浸润和抗肿瘤细胞毒性
Stromal depletion by TALEN-edited universal hypoimmunogenic FAP-CAR T cells enables infiltration and anti-tumor cytotoxicity of tumor antigen-targeted
基于嵌合抗原受体（CAR）工程化T细胞的过继性细胞疗法已被证明能挽救许多癌症患者的生命。
47.2分
★★★☆☆
CRISPR/Cas9 介导的 TGFβRII 敲除增强人 CAR-T 细胞体外抗肿瘤疗效
CRISPR/Cas9-mediated TGFβRII disruption enhances anti-tumor efficacy of human chimeric antigen receptor T cells in vitro.
TGF RII KO 方法可能成为实体瘤免疫治疗中不可或缺的工具，因为它可能克服 T 细胞中一个关键的负调控信号通路。
46.9分
★★★☆☆
CAR-T 与 CAR-NK 细胞疗法治疗卵巢癌的当前进展
Current Developments of CAR-T and CAR-NK Cell Therapies for Ovarian Cancer.
卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤，其特征为诊断晚、肿瘤异质性和化疗耐药，导致生存率低。
44.4分
★★☆☆☆
ZFP36 敲除不足以增强靶向间皮素的人源 CAR-T 细胞功能
ZFP36 disruption is insufficient to enhance the function of mesothelin-targeting human CAR-T cells.
这些结果提示，单独破坏 ZFP36 不足以改善其功能，可能受益于多重干预策略。
32.0分
★☆☆☆☆
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