肿瘤细胞治疗研究
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One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.
我们采用无病毒、一步工程化策略，设计了稳健的、抗TGF 1的同种异体CAR-NK细胞，建立了一种通用且临床可规模化的方法，用于工程化改造代谢增强的CAR-NK细胞，使其能够克服实体瘤中TME介导的免疫抑制。
Directly reprogrammed NK cells driven by BCL11B depletion enhance targeted immunotherapy against pancreatic ductal adenocarcinoma.
本研究提出了一种协同免疫治疗平台，整合了NK重编程、CAR工程和肿瘤增敏。该联合方案显著增强了PDAC中的抗肿瘤疗效，并为克服实体瘤中的免疫抵抗提供了一种有前景的策略。
TALEN-edited allogeneic inducible dual CAR T cells enable effective targeting of solid tumors while mitigating off-tumor toxicity.
使用嵌合抗原受体（CAR）T细胞的过继性细胞疗法已被证明能够挽救许多癌症患者的生命。
Systematic Interrogation of Tumor Cell Resistance to Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy in Pancreatic Cancer.
未标注：嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法可在B细胞恶性肿瘤中产生显著的临床反应。
Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.
程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）免疫检查点是肿瘤逃避免疫监视的主要机制，限制了细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）和TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）的疗效。
Multiplex engineering using microRNA-mediated gene silencing in CAR T cells.
通过靶向 miRNA 实现的可滴定多重基因沉默为 CAR T 细胞提供了基因编辑之外的替代方案，在效力、持久性、转移预防和免疫逃逸方面对异体产品具有潜在优势。
Anti-Mesothelin CAR-NK cells as a novel targeted therapy against cervical cancer.
我们的研究结果表明，抗间皮素 CAR-NK 细胞有望成为治疗宫颈癌以及其他间皮素阳性恶性肿瘤的潜在选择。
Stromal depletion by TALEN-edited universal hypoimmunogenic FAP-CAR T cells enables infiltration and anti-tumor cytotoxicity of tumor antigen-targeted
基于嵌合抗原受体（CAR）工程化T细胞的过继性细胞疗法已被证明能挽救许多癌症患者的生命。
CRISPR/Cas9-mediated TGFβRII disruption enhances anti-tumor efficacy of human chimeric antigen receptor T cells in vitro.
TGF RII KO 方法可能成为实体瘤免疫治疗中不可或缺的工具，因为它可能克服 T 细胞中一个关键的负调控信号通路。
Current Developments of CAR-T and CAR-NK Cell Therapies for Ovarian Cancer.
卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤，其特征为诊断晚、肿瘤异质性和化疗耐药，导致生存率低。
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