肿瘤细胞治疗研究
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Nanoscale, antigen encounter-dependent, IL-12 delivery by CAR T cells plus PD-L1 blockade for cancer treatment.
RB-312 是首个临床相关的产品，整合了 CRISPRa 系统，实现非基因编辑且可逆地上调内源性基因表达，从而促进 CAR-T 细胞的持久性并增强对表达 HER2 肿瘤的疗效。
Contextual reprogramming of CAR-T cells for treatment of HER2(+) cancers.
作为CRISPRi在临床相关产品中的首次应用，RB-340-1通过条件性、非基因编辑且可逆的抑制，促进CAR-T细胞对检查点抑制的耐受性，以及其针对表达HER2的癌症异种移植物的持久性和有效性。
AI-driven CRISPR strategies in breast cancer: Organoid modeling, adaptive editing, and precision delivery.
三阴性乳腺癌（TNBC）的定义是高度异质性、休眠的转移储库和快速的治疗耐药。
CliCAR: A non-genetic CAR engineering strategy to empower NK cells for targeted cancer immunotherapy.
传统基于CAR的免疫治疗在血液系统恶性肿瘤中已显示出令人鼓舞的疗效。
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