黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
82.9分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析
T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.
TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法，lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR，在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR，但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。
81.4分
★★★★☆
肽-MHC 靶向的工程化病毒样颗粒可实现肿瘤特异性 T 细胞的选择性致敏和基因编辑
Peptide-MHC-targeted engineered virus-like particles enable selective priming and gene editing of tumor-specific T cells.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法利用患者自身 repertoire 中内源性的肿瘤特异性 T 细胞，但其疗效受到肿瘤特异性克隆型频率低和 T 细胞表型功能障碍等挑战的限制。
71.6分
★★★★☆
事实与希望：迈向黑色素瘤的下一次重大飞跃
Facts and Hopes: Toward the Next Quantum Leap in Melanoma.
晚期黑色素瘤是源自黑色素细胞、能够广泛转移的最致命皮肤癌，其预后已大幅改善，过去10年间，美国癌症联合委员会第4期黑色素瘤患者的死亡率每年下降3%至5%。
69.6分
★★★☆☆
自体细胞基因治疗中有意为之的异质性：首次人体试验的策略考量
Intentional heterogeneity in autologous cell-based gene therapies: strategic considerations for first-in-human trials.
基于细胞的基因疗法，包括CAR-T、TCR-T和TIL疗法，已经改变了某些癌症的治疗格局，但其在实体瘤中的疗效仍然有限。
68.5分
★★★☆☆
用 CRISPR-Cas9 编辑的 T 细胞靶向细胞内免疫检查点 CISH 治疗转移性结直肠癌患者：首次人体、单中心、1 期试验
Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si
这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性，这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。
67.8分
★★★☆☆
转移性黑色素瘤中 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的治疗管线演进——综述
Evolving therapeutic pipeline for tumor-infiltrating lymphocytes in metastatic melanoma - a review.
C-144-01研究支持lifileucel获批，结果显示中位缓解持续时间为36.5个月，中位总生存期（OS）为13.9个月，估计5年OS率为19.7%，这是在该抗PD-1/PD-L1耐药且无有效治疗选择队列中的重大进展。
65.3分
★★★☆☆
内部检查点调控 T 细胞新抗原反应性及对 PD1 阻断的敏感性
Internal checkpoint regulates T cell neoantigen reactivity and susceptibility to PD1 blockade.
CISH 负向调控人 T 细胞效应功能，其基因敲除为提升过继性 TIL 疗法的疗效提供了新途径。
62.5分
★★★☆☆
CRISPR 介导的 TGFBR2 敲除使人卵巢癌 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）抵抗 TGF-β 信号
CRISPR-mediated TGFBR2 knockout renders human ovarian cancer tumor-infiltrating lymphocytes resistant to TGF-β signaling.
CRISPR/Cas9介导的基因敲除在患者来源的OvCa TIL中使用临床可扩展的方法是可行且高效的。我们实现了高效且特异性的TGFBR2敲除，产生了扩增的OvCa TIL产品，该产品对TGF- 的免疫抑制效应具有抗性。本研究为CRISPR修饰TIL的临床转化奠定了基础，不仅为OvCa治疗，也为其他实体癌的治疗提供了工程化更强效TIL疗法的机会。
62.5分
★★★☆☆
超越癌症特征：重塑癌症诊断、预防与治疗的使能技术
Beyond the hallmarks of cancer: enabling technologies reshaping cancer diagnosis, prevention, and treatment.
癌症生物学在过去20年中一直以标志性特征框架来组织，该框架于2000年提出，最近于2026年进行了修订。
62.0分
★★★☆☆