CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

免疫检查点敲除筛选揭示 TIGIT-CD155 相互作用是急性髓系白血病中适配体 CAR-T 细胞功能的重要调节因子

Immune checkpoint knockout screen reveals TIGIT-CD155 interaction as a significant modulator of adapter CAR-T cell function in acute myeloid leukemia.

功能基因组学指导的血液系统恶性肿瘤 CAR-T 与 CAR-NK 治疗设计：使细胞工程与免疫逃逸及微环境耐药相匹配

Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi

一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性，而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前，前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。

表面蛋白质组 CRISPR 激活筛选揭示调控肿瘤对 NK 细胞杀伤敏感性的配体

Surfaceome CRISPR activation screening uncovers ligands regulating tumor sensitivity to NK cell killing.

超越耗竭：用于血液肿瘤下一代免疫治疗的 T 细胞适应性

Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.

碱基编辑用于精准治疗

Base editing for precision therapeutics.

靶向 IL7 受体的 CAR-T 细胞疗法治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病

IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

序贯 CD2/CD3/CD28 激活改善 T 细胞受体 α 恒定区的非病毒大载荷嵌合抗原受体敲入

Sequential CD2/CD3/CD28 activation improves nonviral large-payload chimeric antigen receptor knock-in at the T cell receptor α constant locus.

FATP2 介导的脂质代谢增强 B 细胞急性淋巴细胞白血病中 CAR-T 细胞治疗的耐药

FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.

整合素α4 抑制可延长移植 CD19 阴性 CAR-T19 后复发 B-ALL 的 NSG 小鼠的生存期

Integrin Alpha 4 Inhibition Prolongs the Survival of NSG Mice Engrafted with CD19-Negative Post-CART19 Relapsed B-ALL.

非基因编辑、靶向 CD19 的同种异体 CAR-T 细胞疗法治疗复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病：一项开放标签、单臂 1 期研究

Non-gene-edited, CD19-targeted, allogeneic CAR-T cell therapy for relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia: an open-label, single-ar