OR7A10 GPCR 工程增强 CAR-NK 疗法对抗实体瘤
OR7A10 GPCR engineering boosts CAR-NK therapy against solid tumours.
我们确定并全面验证了OR7A10,一种G蛋白偶联受体(GPCR),作为最佳候选。
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OR7A10 GPCR engineering boosts CAR-NK therapy against solid tumours.
我们确定并全面验证了OR7A10,一种G蛋白偶联受体(GPCR),作为最佳候选。
Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran
乳腺癌治疗仍面临诸多挑战,包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。
Development of a high-affinity anti-ROR1 variable region for broad anti-cancer immunotherapy.
受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 (ROR1) 是肿瘤免疫治疗中一个新兴的靶点,因其在包括三阴性乳腺癌 (TNBC) 在内的多种上皮性肿瘤中持续且高表达而受到认可。
Docetaxel enhances Vβ-directed T-cell activation and antitumor immunity mediated by a bifunctional TCR agonist in breast and prostate cancer models.
这些发现确定了一个机制轴,其中多西他赛通过TRAIL-R2诱导的肿瘤增敏与Vβ靶向T细胞扩增协同作用,驱动协调的免疫介导肿瘤消退。这项工作支持STAR0602与化疗联合的临床评估,并强调TRAIL-R2介导的肿瘤增敏是一种机制明确的策略,可增强免疫排斥肿瘤中的免疫治疗疗效。
Harnessing human iPSC-microglia for CNS-wide delivery of disease-modifying proteins.
将治疗性蛋白广泛递送至大脑仍然具有挑战性。
ICOS-expressing CAR-T cells mediate durable eradication of triple-negative breast cancer and metastasis.
我们的研究突出了 ICOS 作为对抗三阴性乳腺癌复发和转移的有前景策略的潜在临床应用。
Tumor editing suppresses innate and adaptive antitumor immunity and is reversed by inhibiting DNA methylation.
癌细胞通过编辑基因表达来逃避免疫监视。
Modulation of Oncogenic NOTCH Signaling in Highly Aggressive Malignancies by Targeting the γ-Secretase Complex: A Systematic Review.
其中,60项研究对应于癌症类型的临床前研究,9项研究对应于除GC外的癌症类型的临床试验。
Targeting CISH enhances natural cytotoxicity receptor signaling and reduces NK cell exhaustion to improve solid tumor immunity.
本研究是理解Cish靶向以释放实体瘤中NK细胞抗肿瘤功能的机制及安全性的关键一步。我们的结果验证了CISH作为一个新兴的治疗靶点,可增强NK细胞免疫疗法。
Oxidative stress-mediated DNA damage promotes selective degradation of nuclear components via noncanonical autophagy in triple-negative breast cancer
SK(SK)是来自紫草的植物次生代谢物,是一种氧化应激诱导剂和 DNA 拓扑异构酶抑制剂,具有有前景的抗癌特性。
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