CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

双特异性 CAR T 治疗髓外骨髓瘤：一首小圆舞曲

Bispecific CAR T for extramedullary myeloma: a minute waltz.

抗 BCMA/GPRC5D CAR-T 细胞用于伴骨外髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤患者

Anti-BCMA/GPRC5D CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have extraosseous extramedullary disease.

这些发现支持抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞在伴骨外 EMD 的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中诱导了高缓解率，且安全性可控。

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。

复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱

Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

CD3ɛ 纳米抗体工程化细胞外囊泡驱动体内生成分泌 TCE 的 CAR-T 用于具有记忆反应和最小免疫原性的实体瘤治疗

CD3ɛ Nanobody-Engineered Extracellular Vesicles Driving In Vivo Generation of TCE-secreting CAR-Ts for Solid Tumor Therapy With Memory Response and Mi

综合来看，靶向 CD3 的 EV 可驱动体内生成双特异性 CAR-T 细胞，从而有效清除肿瘤，并以最小的免疫原性改善记忆应答。

双特异性 ANXA2/CD147 CAR-T 细胞疗法治疗骨肉瘤

Bispecific ANXA2/CD147 CAR-T cell therapy for osteosarcoma.

基于第二代 CAR 骨架，采用磁珠分选、原代 T 细胞培养和慢病毒转导，构建了双特异性 ANXA2/CD147 CAR-T 结构，转导效率达到 47.1%。

现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病

Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.

当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。

接头 CAR 共表达在淋巴瘤单一及双重抗原丢失后保留 CAR-T 细胞疗效

Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.

CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。