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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗:规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

PubMed 2026/05/07 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

双靶向最终应在大规模 III 期试验中,与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

84.3分
★★★★☆

靶向 BCMA 或 GPRC5D 的双特异性抗体在 CAR T 细胞治疗后复发多发性骨髓瘤中高度有效

Bispecific antibodies targeting BCMA or GPRC5D are highly effective in relapsed myeloma after CAR T-cell therapy.

PubMed 2024/12/05 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

这些结果提示,双特异性抗体可作为复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者 CAR-T 细胞治疗后复发的标准治疗。

65.5分
★★★☆☆

ide-cel 早期复发后 BCMA 靶向双特异性抗体治疗结局不佳:一项法国真实世界研究

Poor outcomes with BCMA-targeting bispecific antibodies following early relapse from ide-cel: a real-world French study.

PubMed 2026/02/24 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

抗BCMA BsAb疗效有限,而非BCMA BsAb可能在ide-cel早期复发后提供一种有前景的治疗方法。

63.4分
★★★☆☆

多发性骨髓瘤中的单特异性和双特异性嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗:系统综述、荟萃分析与荟萃回归

Monospecific and Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell Therapy in Multiple Myeloma: A Systematic Review, Meta-analysis and Meta-regression

PubMed 2026/06/08 发表Transplant Cell TherQ1 · IF 4.7(JCR 2025)

分析了 44 个队列(2 个一线队列和 42 个复发/难治性队列)的 52 篇报告,共纳入 1833 例患者。

56.0分
★★★☆☆

双特异性抗体在多发性骨髓瘤中的演进

The evolution of bispecific antibodies in multiple myeloma.

PubMed 2026/02/01 发表Chin Clin OncolQ3 · IF 2.7(JCR 2025)

多发性骨髓瘤(MM)的治疗在过去十年中发生了革命性变化,随着靶向CD38的单克隆抗体如达雷妥尤单抗和伊沙妥昔单抗的问世,这些药物已被整合到新诊断或复发和/或难治性(R/R)MM患者的治疗武器库中。

46.3分
★★★☆☆

无限可能以及如何利用它们?最佳治疗顺序是什么?

Endless possibilities and how to exploit them? What is the optimal treatment sequence?

PubMed 2025/12/05 发表Hematology Am Soc Hematol Educ ProgramQ1 · IF 3.7(JCR 2025)

对于适合移植、延迟移植以及适合但不适合移植且年龄小于80岁的患者,我们使用基于抗CD38单克隆抗体、来那度胺和硼替佐米/卡非佐米的四联方案作为诱导方案。

43.3分
★★☆☆☆

SOHO 最新进展与后续问题 | 骨髓瘤早期复发的治疗:非 CAR-T 细胞

SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Treatment of Myeloma Early Relapse: Non-CAR T Cell.

PubMed 2025/10/04 发表Clin Lymphoma Myeloma LeukQ1 · IF 4.1(JCR 2025)

早期复发多发性骨髓瘤的治疗应个体化,以优化患者结局,并在可接受的毒性特征下实现长期缓解。

40.6分
★★☆☆☆