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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

CAR-T 细胞和双特异性蛋白衔接器双重靶向 BCMA 和 B7-H3 增强抗骨髓瘤活性

Dual targeting of BCMA and B7-H3 with CAR T cells and bispecific protein engagers enhances anti-myeloma activity.

PubMed 2025/11/25 发表Biomed Pharmacother

BCMA 和 B7-H3 的双重靶向通过 CAR-T 细胞和 BiPE 协同增强 T 细胞活化、效应功能和针对 MM 的细胞毒性。这种联合策略有潜力克服耐药机制,代表了一种有前景的治疗方法,可改善 MM 和其他 BCMA + /B7-H3 + 恶性肿瘤的结局。

anti-BCMA/GPRC5D bispecific CAR-T(BCMACAR-T 细胞)治疗多发性骨髓瘤:注册临床试验(分期未知)

Aponermin-Based Bridging Therapy Prior to CAR-T Infusion in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Patients With Extramedullary Disease

ClinicalTrials.gov 登记信息 14 个月未更新 2025/08/14 更新注册临床试验(分期未标注) · 招募中

这是一项分期未标注的注册临床试验,评估 BCMACAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 北京、天津(共 2 个中心,其中中国 2 个)。登记号:NCT06793475。

揭示多发性骨髓瘤中因果免疫细胞-基因关联:系统综述与孟德尔随机化分析的启示

Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.

PubMed 2025/01/22 发表Front Med (Lausanne)Q1 · IF 3.6(JCR 2025)

我们的研究支持 CAR-T 细胞疗法在 rrMM 患者中的疗效和安全性,ORR 为 82.2%,严重 CRS(6.3%)和神经毒性(0.9%)发生率低。这一发现还提示 BCMA/CD19 双特异性 CAR-T 细胞具有更优的 ORR,尚待临床确认。MR 分析揭示了免疫细胞、VDR 和 VHL 等基因与 MM 之间的关联,增进了我们对其病理生理学的理解。

ACT-001 CAR-NK(BCMA NK 细胞)治疗多发性骨髓瘤:注册临床试验(分期未知)

Allogeneic Anti-BCMA/GPRC5D Bispecific CAR-NK Cells (ACT-001) in Patients With Relapsed or Refractorymultiple Myeloma

ClinicalTrials.gov 登记信息 25 个月未更新 2024/09/19 更新注册临床试验(分期未标注) · 尚未开始招募

这是一项分期未标注的注册临床试验,评估 NK 细胞治疗多发性骨髓瘤的疗效与安全性。当前状态:尚未开始招募。计划入组 18 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06594211。