ALL SOURCES

全部资讯 18

把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

膜结合多模态等离激元换能器用于无创、原位监测与调控抗异质性实体瘤的 CAR-T 细胞

Membrane-Bound Multimodal Plasmonic Transducers for Noninvasive, In Situ Monitoring and Control of CAR T Cells Against Heterogeneous Solid Tumors.

PubMed 2026/08/19 发表Adv MaterQ1 · IF 29.1(JCR 2025)

这些换能器在超过 20 mJ cm -2 的激光通量下表现出约 90% 的吸收效率和光稳定性,在多个激光循环中提供光声和热响应。

94.7分
★★★★★

微卫星稳定型结直肠癌的下一代精准肿瘤学:超越 RAS 和 RAF 的整合靶向治疗

Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.

PubMed 2026/07/16 发表ESMO OpenQ1 · IF 10.6(JCR 2025)

结直肠癌(CRC)的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变,这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE突变、RAS/BRAF改变以及HER2扩增,使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。

91.0分
★★★★★

HER2 T 细胞治疗乳腺癌、肿瘤:I 期临床试验(Baylor College of)

TRAIL-R2 and HER2 Bi-Specific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells for the Treatment of Metastatic Breast Cancer

ClinicalTrials.gov 2026/09/24 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗乳腺癌、肿瘤、恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 27 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT06251544。

75.9分
★★★★☆

Cinrebafusp Alfa,一种 HER2/4-1BB 双特异性分子,在 HER2 阳性晚期实体恶性肿瘤患者中的首次人体研究

A First-in-Human Study of Cinrebafusp Alfa, a HER2/4-1BB Bispecific Molecule, in Patients with HER2-Positive Advanced Solid Malignancies.

PubMed 2025/01/17 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

Cinrebafusp alfa 在既往接受过 HER2 靶向方案后进展的 HER2 阳性恶性肿瘤患者中显示出有前景的活性。其可接受的安全性特征表明,它可能成为对现有 HER2 导向治疗无应答患者的一种治疗选择。参见 Eguren-Santamaría 等人的相关评论,第 231 页。

65.9分
★★★☆☆

双特异性免疫细胞衔接器增强 CD16+ NK 细胞和巨噬细胞的体外抗癌活性,并在 NK 人源化 NOG 小鼠中消除癌症转移

Bispecific immune cell engager enhances the anticancer activity of CD16+ NK cells and macrophages in vitro, and eliminates cancer metastasis in NK hum

PubMed 2024/03/15 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的体内研究结果强调了BiKE:E5C1作为一种免疫细胞衔接器,具有激活免疫细胞以消除癌细胞的潜力,从而扩大了可用于癌症免疫治疗的BiKEs库。

63.6分
★★★☆☆

靶向 PD-1 和 LAG-3 的双特异性分子 tebotelimab 用于实体瘤与血液肿瘤:一项 1 期试验

The PD-1- and LAG-3-targeting bispecific molecule tebotelimab in solid tumors and hematologic cancers: a phase 1 trial.

PubMed 2023/10/19 发表Nat MedQ1 · IF 52.5(JCR 2025)

主要终点为 tebotelimab 单药给药(n = 269)或与抗 HER2 抗体 margetuximab 联合给药(n = 84)时的安全性和最大耐受剂量。

63.3分
★★★☆☆