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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

模块化 γδ TCR-T 平台:结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

PubMed 2026/07/30 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原(HLA)等位基因丢失时,实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。

92.5分
★★★★★

协同免疫:脂质纳米颗粒介导的 mRNA 与基因递送作为肿瘤免疫治疗的下一代范式

Synergizing immunity: lipid nanoparticle-mediated mRNA and gene delivery as a next-gen paradigm in cancer immunotherapy.

PubMed 2026/04/11 发表Int J PharmQ1 · IF 6(JCR 2025)

这些见解强调了LNP作为下一代mRNA癌症免疫疗法的变革性载体,并指出了克服递送和免疫微环境障碍的未来方向。

66.4分
★★★☆☆

纳米技术在淋巴瘤治疗中的进展:靶向递送、免疫调节与肿瘤微环境响应性治疗策略

Advances in Nanotechnology for Lymphoma Treatment: Targeted Delivery, Immunomodulation, and TME-Responsive Therapy Strategies.

PubMed 2026/03/07 发表Int J NanomedicineQ1 · IF 8.7(JCR 2025)

淋巴瘤是一种异质性淋巴细胞恶性增殖性疾病,兼具液体肿瘤和实体肿瘤的特征。

64.1分
★★★☆☆

分泌双特异性 T 细胞衔接器的 mRNA 工程化 T 淋巴细胞在实体瘤中的治疗潜力

mRNA-engineered T lymphocytes secreting bispecific T cell engagers with therapeutic potential in solid tumors.

PubMed 2025/11/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的结果强烈支持mRNA工程化的TCE分泌型T细胞作为一种有前景的实体瘤治疗策略。

58.1分
★★★☆☆

经 mRNA-LNP 平台靶向递送 IFN-α-抗 GPC3 融合蛋白在肝细胞癌中激发强效抗肿瘤免疫

Targeted delivery of IFN-α-anti-GPC3 fusion protein via mRNA-LNP platform elicits potent anti-tumor immunity in hepatocellular carcinoma.

PubMed 2025/09/04 发表Drug Deliv Transl ResQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

重复给药(6 或 10 mpk)确定了最大耐受剂量(MTD)为 6 mpk,至少比最小有效剂量(MED,0.15 mpk)高 40 倍。

55.5分
★★★☆☆