γδ T 细胞调节小细胞肺癌中的抗肿瘤免疫
γδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.
我们的发现表明，活化的γδ T细胞可能是SCLC治疗的有价值靶点。
98.9分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向
A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.
当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。
92.5分
★★★★★
HLA-G-CAR.BiTE γδ T（异体 T 细胞）治疗实体瘤：I/II 期临床试验
A Safety And Efficacy Study Of Allogeneic CAR Gamma-Delta T Cells in Subjects With Relapsed/Refractory Solid Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估异体 T 细胞治疗实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 台中、台北（共 2 个中心，其中中国 2 个）。登记号：NCT06150885。
84.0分
★★★★☆
用编码 MUC1 双特异性抗体衔接器和 IL-2 细胞因子的新型腺病毒克服卵巢癌腹水中效应 T 细胞耗竭
Overcoming effector T cell exhaustion in ovarian cancer ascites with a novel adenovirus encoding for a MUC1 bispecific antibody engager and IL-2 cytok
我们的数据显示，TILT-322 治疗导致 T 细胞活化增强并逆转 T 细胞耗竭，在局部或静脉给药时转化为高抗肿瘤疗效。
64.0分
★★★☆☆
一种用于治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病的新型双特异性 CD19-TCRγδ抗体的制备及临床前特征分析
Generation and preclinical characterization of a novel bispecific CD19-TCRgammadelta antibody for the treatment of B cell acute lymphoblastic leukemia
使用我们新型 CD19xγδ bsAb 选择性激活 Vγ9dδ T 细胞，构成了一种有前景的 B-ALL 免疫治疗策略。我们的结果值得进一步临床评估，尤其是在 aSCT 或 CD3 导向 bsAb 治疗后存在微小残留病的患者中。
63.8分
★★★☆☆
急性髓系白血病中的γδ T 细胞：生物学及新兴治疗策略
Gamma delta T cells in acute myeloid leukemia: biology and emerging therapeutic strategies.
γδ T 细胞在急性髓系白血病（AML）的疾病控制中发挥重要作用，并已成为一个新兴的治疗关注领域。
63.6分
★★★☆☆
63.3分
★★★☆☆
分泌 BiTE 的 CAR-γδT 作为实体瘤治疗的双靶向策略
BiTE-Secreting CAR-γδT as a Dual Targeting Strategy for the Treatment of Solid Tumors.
HLA-G 被认为是一种免疫检查点蛋白和肿瘤相关抗原。
62.9分
★★★☆☆
一种双特异性 T 细胞衔接器同时招募 1 型 NKT 细胞和 Vγ9Vδ2-T 细胞，用于治疗表达 CD1d 的血液系统恶性肿瘤
A bispecific T cell engager recruits both type 1 NKT and Vγ9Vδ2-T cells for the treatment of CD1d-expressing hematological malignancies.
双特异性T细胞衔接器（bsTCEs）在癌症治疗中具有巨大前景，但由于诱导细胞因子释放综合征（CRS）、靶向非肿瘤毒性以及参与限制疗效的免疫抑制性调节性T细胞，其应用面临挑战。
62.9分
★★★☆☆
Blinatumomab 驱动的αβ和γδ T 细胞亚群中 T 细胞活化：来自体外实验的见解
Blinatumomab-driven T-cell activation in αβ and γδ T-cell subsets: insights from in vitro assays.
这些体外数据揭示了亚群特异性的BLN反应，并支持以下假设：体外扩增的Vγ9Vδ2 γδ T细胞可以补充BLN介导的细胞毒性，尤其是在CD19密度较高且靶标负荷较低的情况下。这些发现为未来在患者来源模型和临床研究中测试γδ T细胞/BLN联合策略提供了机制框架。
62.2分
★★★☆☆