肿瘤细胞治疗研究
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Novel therapies for refractory idiopathic inflammatory myopathy-associated interstitial lung disease.
由于I型和II型干扰素信号通路、其他细胞因子以及异常的B细胞活性均与IIM-ILD的发病机制有关，新型疗法已被超说明书使用，以针对难治性疾病中的这些机制。本综述总结了新兴的超说明书用药和研究中疗法，包括Janus激酶抑制剂、直接细胞因子抑制剂（anifrolumab、dazukibart、tocilizumab、basiliximab）、靶向B细胞和浆细胞的方法（抗CD20抗体、daratumumab、CAR-T 细胞疗法、双特异性T细
T-Cell Receptor Single-Chain Antibody IgG1-Fc Fusion Proteins as Bispecific Engagers for Natural Killer and T Cells.
重组T细胞受体（TCR）的可溶性变体已成为有吸引力的工具，通过将其与CD3结合抗体结合在双特异性T细胞衔接器中，将细胞毒性T细胞重定向至细胞内肿瘤或病毒抗原；
Next-generation T cell engagers for cancer and autoimmune diseases.
T细胞衔接抗体构建体（TCEs）已成为治疗癌症和自身免疫性疾病的一种有效手段。
Tempered signal strength via low-dose MEK inhibition optimizes therapeutic performance of engineered T cells.
这些发现突显了适度激活是工程化T细胞长期性能的关键决定因素。低剂量MEKi为精细调控T细胞激活和增强ACT疗效提供了一种治疗工具。
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
PD-L1 directed bispecific Vδ2-T cell engager combines lysis of PD-L1 expressing tumor cells with PD-1 immune checkpoint inhibition and modulation of t
生成了一种PD-L1xVδ2 bsTCE，其作为PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂，增强Vγ9Vδ2-T细胞活化、浸润和肿瘤裂解，并将肿瘤微环境重塑为更促炎的状态。通过同时靶向表达PD-L1的肿瘤细胞和髓系细胞，它解决了当前疗法的关键挑战，从而提供了一种有前景的新型治疗策略。
Facts and Hopes: Toward the Next Quantum Leap in Melanoma.
晚期黑色素瘤是源自黑色素细胞、能够广泛转移的最致命皮肤癌，其预后已大幅改善，过去10年间，美国癌症联合委员会第4期黑色素瘤患者的死亡率每年下降3%至5%。
ANV600 is a novel PD-1 targeted IL-2Rβγ agonist that selectively expands tumor antigen-specific T cells and potentiates PD-1 checkpoint inhibitor ther
ANV600代表了一种新颖的方法，能够将IL-2Rβγ激动作用特异性递送至PD-1+细胞，同时保留PD-1检查点抑制剂的结合位点。通过靶向PD-1上的非阻断表位，ANV600能够选择性扩增肿瘤反应性CD8+ T细胞，同时允许两种药物独立且优化给药。这一设计确保其可在临床相关剂量下与PD-1抑制剂联合使用，包括既往接受过检查点阻断治疗的患者。这些发现支持ANV600作为单药疗法和联合疗法在癌症免疫治疗中的临床开发。
Modulation of Oncogenic NOTCH Signaling in Highly Aggressive Malignancies by Targeting the γ-Secretase Complex: A Systematic Review.
其中，60项研究对应于癌症类型的临床前研究，9项研究对应于除GC外的癌症类型的临床试验。
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