肿瘤细胞治疗研究
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B7 homolog 3-targeted CAR-T cells secreting EGFR T-cell engagers for improved control of glioblastoma progression.
我们的研究结果表明，用靶向 EGFR 的双特异性衔接器武装 B7-H3 CAR-T 细胞，是克服抗原异质性、改善 GBM 患者治疗结局的一种有前景的策略。
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
Synthetic M13 phage engagers expand CAR-T cell antigen recognition to overcome tumor heterogeneity.
肿瘤抗原异质性和 T 细胞抑制限制了CAR-T（CAR-T）细胞在实体瘤中的疗效。
Engineered probiotics recruit CAR macrophages and establish immune memory to eradicate heterogeneous glioblastoma in mice.
在侵袭性原位GBM小鼠模型中，该策略在120天终点时实现了83%的生存率，相比单靶点对照组提高了5倍，并建立了有效对抗复发的持久免疫记忆。
Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.
我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒，具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。
Recent advances in CAR-MSCs: the new engine of cellular immunotherapy evolution.
近年来，嵌合抗原受体（CAR）技术的发展极大推动了细胞免疫治疗的进步。
LAK to CIK continuum in glioma immunotherapy: a systematic review of efficacy and safety outcomes.
LAK和CIK疗法对胶质瘤患者均可能有益，其中CIK更安全且与更高的疗效相关。尽管需要更大规模的临床试验来巩固所观察到的结果。
SCAN-ACT: adoptive T cell therapy target discovery through single-cell transcriptomics.
这项工作提供了一个稳健的数据仓库以及一套基于网络、易于使用的分析工具，以加速实体瘤 ACT 的开发（https://scanact.stanford.edu/）。
Neuroimmunology-driven CAR T-cell therapeutics for gliomas: translational challenges and clinical trial paradigm innovation.
胶质瘤是一类最具致死性的原发性脑肿瘤，尽管采用最大范围切除、放疗和temozolomide联合的多模式治疗，仍无法治愈。
Enable CAR T cell immunotherapy in glioblastoma by modifying its microenvironment via oncolytic adenovirus encoding bispecific T cell engager.
我们的多模式 OV-BiTE 联合 CAR T 细胞免疫治疗能够克服免疫抑制性肿瘤微环境和 GBM 对治疗的耐药。
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