同源结构域驱动的致癌性转向γδTCR 表型在 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的作用
Homeodomain-driven oncogenic diversion to a γδTCR phenotype in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
在我们中心进行表型分析的1233例T-ALL中，33%（n = 403）表达TCR，其中47%（n = 191；113例成人，78例儿童）为γδTCR阳性（γδTCR+）。
86.9分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
全部资讯 11
围产期胸腺来源的表达 CD8αβ的γδ T 细胞是先天性 IFN-γ产生细胞，在 IL-7R-STAT5B 驱动的肿瘤中扩增
Perinatal thymic-derived CD8αβ-expressing γδ T cells are innate IFN-γ producers that expand in IL-7R-STAT5B-driven neoplasms.
γδ T 细胞对免疫应答的贡献与干扰素-γ（IFN-γ）的快速分泌相关。
64.0分
★★★☆☆
Blinatumomab 驱动的αβ和γδ T 细胞亚群中 T 细胞活化：来自体外实验的见解
Blinatumomab-driven T-cell activation in αβ and γδ T-cell subsets: insights from in vitro assays.
这些体外数据揭示了亚群特异性的BLN反应，并支持以下假设：体外扩增的Vγ9Vδ2 γδ T细胞可以补充BLN介导的细胞毒性，尤其是在CD19密度较高且靶标负荷较低的情况下。这些发现为未来在患者来源模型和临床研究中测试γδ T细胞/BLN联合策略提供了机制框架。
62.2分
★★★☆☆
罕见的 Rosai-Dorfman 病伴严重淋巴细胞减少症的表现：一例儿科病例报告及文献综述
Rare presentation of Rosai-Dorfman disease with severe lymphopenia: a pediatric case report and review of the literature.
本病例扩展了RDD的免疫学谱系，并突出表现为孤立性严重淋巴细胞减少这一独特罕见的临床表现。
53.4分
★★★☆☆
EphA2 和磷酸抗原介导的 γδT 细胞对髓母细胞瘤的选择性杀伤保留神经元和干细胞完整性
EphA2 and phosphoantigen-mediated selective killing of medulloblastoma by γδT cells preserves neuronal and stem cell integrity.
T 细胞可触发对 MB 的高效且特异性杀伤，有望提供一种有前景的新型治疗策略。
51.7分
★★★☆☆
不寻常的搭档：基于 γδ-TCR 的 T 细胞治疗联合溶瘤病毒治疗弥漫性中线胶质瘤
Unusual Partners: γδ-TCR-Based T Cell Therapy in Combination with Oncolytic Virus Treatment for Diffuse Midline Gliomas.
本研究表明，在次优条件下，将OVs与V 9V 2 TCR工程化免疫细胞联合使用具有叠加效应，并支持通过联合策略增强两种治疗方式的疗效。
51.0分
★★★☆☆
一种由 NK 细胞和γδ T 细胞组成的新型 GMP 生产候选药物，作为造血干细胞移植的辅助免疫治疗
A novel GMP-manufactured medicinal product candidate composed of NK and γδ T cells as adjunct immunotherapy for hematopoietic stem cell transplantatio
我们实施了一种新的ATMP，不久将转化为临床实践，该疗法可能在移植后阶段作为有效的免疫疗法用于神经母细胞瘤和白血病儿科患者。
48.1分
★★★☆☆
病例报告：一例携带新型 GATA2 缺陷相关 B 细胞急性淋巴细胞白血病的儿童成功接受异基因干细胞移植
Case report: Successful allogeneic stem cell transplantation in a child with novel GATA2 defect associated B-cell acute lymphoblastic leukemia.
患者在4岁时被诊断患有BCP-ALL并接受了治疗。
46.9分
★★★☆☆
TCR-enhanced γδ T（异体 T 细胞）治疗骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病：I 期临床试验
QH101 Cell Therapy Relapsed/Refractory(R/R) Acute Myeloid Leukemia(AML) and Myelodysplastic Syndromes(MDS)
这是一项 I 期注册临床试验，评估异体 T 细胞治疗骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 9 例。登记号：NCT07131085。
46.6分
★★★☆☆
γδ T 细胞是儿童神经母细胞瘤中主要的抗肿瘤 T 细胞
γδ T cells are the prime antitumoral T cells in pediatric neuroblastoma.
这一发现为神经母细胞瘤患者的免疫治疗创造了机会窗口，T 细胞可能是潜在的初始应答者。
39.5分
★★☆☆☆