肿瘤细胞治疗研究
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Mega-scale single-cell profiling reveals novel biomarkers associated with acute GvHD after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
对移植物和造血免疫细胞重建进行大规模单细胞监测，使我们能够证明MDGA1和ADGRG1可能作为互补生物标志物，由不同的循环T细胞表达，这些T细胞与AML患者的不同结局相关，从而能够对alloHSCT结局进行精确风险分层，并提出潜在的治疗靶点。
Gamma delta T cells in acute myeloid leukemia: biology and emerging therapeutic strategies.
γδ T 细胞在急性髓系白血病（AML）的疾病控制中发挥重要作用，并已成为一个新兴的治疗关注领域。
Immune Reconstitution After Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Cellular Dynamics, Clinical Determinants, and Emerging Therapeutic Strategies.
免疫分析、生物标志物和系统免疫学的进展，以及过继性细胞治疗和基于微生物组的干预措施，可能使个性化策略得以实现，从而改善免疫重建和长期结局。造血干细胞移植后免疫重建的概述，展示了从早期先天反应到延迟适应性免疫的免疫恢复时间层级。关键决定因素，包括宿主因素、移植相关变量和移植物抗宿主病，对免疫恢复起关键塑造作用，并最终影响感染风险、复发和长期临床结局。
Expanded/Activated Gamma Delta T-cell Infusion Following Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Post-transplant Cyclophosphamide
这是一项 I 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗急性髓系白血病、慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 38 例。试验地点：美国 · 韦斯特伍德、哥伦布（共 2 个中心）。登记号：NCT03533816。
Selective lysis of acute myeloid leukemia cells by CD34/CD3 bispecific antibody through the activation of γδ T-cells.
我们的结果表明，γδ T细胞既不靶向健康的CD34中间型内皮血脑屏障细胞系（hCMEC/D3），也不裂解来自健康骨髓样本的CD34+ HSC。
A novel GMP-manufactured medicinal product candidate composed of NK and γδ T cells as adjunct immunotherapy for hematopoietic stem cell transplantatio
我们实施了一种新的ATMP，不久将转化为临床实践，该疗法可能在移植后阶段作为有效的免疫疗法用于神经母细胞瘤和白血病儿科患者。
Gamma delta T-cell reconstitution after allogeneic HCT: A platform for cell therapy.
异基因造血干细胞移植（allo-HCT）是多种血液病的治愈性平台。
Case report: Successful allogeneic stem cell transplantation in a child with novel GATA2 defect associated B-cell acute lymphoblastic leukemia.
患者在4岁时被诊断患有BCP-ALL并接受了治疗。
Primary Cutaneous Gamma-Delta T-Cell Lymphoma Complicating Long-Standing Immunosuppressed Dermatomyositis.
原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤（PCGD-TCL）是一种罕见的细胞毒性淋巴瘤，其关键致癌驱动因素位于JAK/STAT通路。
Shared donor-recipient γδ T-cell phenotypic and repertoire features associate with cytomegalovirus reactivation after allogeneic haematopoietic stem c
Vδ1+和Vδ2+ T细胞表型特征及γδ TCR库在HSCT后保持稳定。这种稳定性被CMV再激活所打破，后者可能与供者来源的γδ+ T细胞及γδ TCR库相关。
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