肿瘤细胞治疗研究
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Enhanced measures of neoantigenicity capture unique tumor-immune interactions across primary melanoma subtypes.
原发性黑色素瘤亚型在其免疫和基因组景观以及它们的相互作用方面存在显著差异。与标准TMB相比，pTMB的不同测量方法在识别原发性黑色素瘤亚型间的肿瘤-免疫关联方面具有附加价值。我们的研究结果表明，pTMB是原发性黑色素瘤中一个相关的新抗原性标志物，具有调节免疫浸润的潜力，从而导致更具侵袭性的疾病。
Pharmacologic glycoengineering of Fcγ receptor IIIa enhances force-resistant IgG-FcγR interactions and anti-tumor antibody efficacy.
治疗性单克隆抗体（mAbs）是癌症治疗的核心，但往往疗效不完全。
Novel therapies for refractory idiopathic inflammatory myopathy-associated interstitial lung disease.
由于I型和II型干扰素信号通路、其他细胞因子以及异常的B细胞活性均与IIM-ILD的发病机制有关，新型疗法已被超说明书使用，以针对难治性疾病中的这些机制。本综述总结了新兴的超说明书用药和研究中疗法，包括Janus激酶抑制剂、直接细胞因子抑制剂（anifrolumab、dazukibart、tocilizumab、basiliximab）、靶向B细胞和浆细胞的方法（抗CD20抗体、daratumumab、CAR-T 细胞疗法、双特异性T细
Tumor-infiltrating immune cell types predicting recurrence-free survival in melanoma patients receiving adjuvant PD-1 inhibitor therapy.
我们的发现表明，在“真实世界”患者队列中，免疫细胞浸润对辅助PD-1抑制剂治疗的疗效具有重要性。
Immune cell senescence drives responsiveness to immunotherapy in melanoma.
我们的研究结果提供了证据，表明肿瘤微环境中免疫细胞区室内的细胞衰老是免疫治疗反应的一个强效决定因素，并为靶向该过程的策略铺平了道路，这些策略有望改善此类干预措施的结局。
Beyond Hematology-Current Insights into Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Skin and Connective Tissue Disorders.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是现代免疫治疗的一项重大进展。
Serpin B9 controls tumor cell killing by CAR T cells.
这些数据表明，serpin B9 是 CAR T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤的耐药介质，应通过抑制或绕过它来改善 CAR T 细胞应答。
The dual immunomodulatory role of B cells in tumorigenesis: mechanisms, microenvironment crosstalk, and therapeutic implications.
B淋巴细胞在肿瘤生物学中展现出多面且依赖环境的作用，通过肿瘤微环境（TME）内的动态相互作用，既作为恶性肿瘤的促进者，也作为抑制者。
Automated manufacturing and characterization of clinical grade autologous CD20 CAR T cells for the treatment of patients with stage III/IV melanoma.
CliniMACS Prodigy 平台非常适合抗 CD20 CAR-T 细胞的去中心化 POC 生产，并且同样可能适用于针对其他靶点的 CAR-T 细胞的快速、自动化生产。
Combining CSPG4-CAR and CD20-CCR for treatment of metastatic melanoma.
转移性黑色素瘤患者预后差，治疗选择有限。
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