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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

黑色素瘤细胞免疫治疗:癌症治疗的下一个前沿

Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.

PubMed 2026/06/18 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展,治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战,因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药,并在多个毒性治疗方案中进展,持久获益有限。

88.0分
★★★★★

双靶点CSPG4/GD2 CAR-NK细胞治疗晚期黑色素瘤

Dual-Target CSPG4/GD2 CAR-NK Cells for Advanced Melanoma

ClinicalTrials.gov 2026/06/04 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估异体 NK 细胞治疗黑色素瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07627698。

73.1分
★★★★☆

GPR132 作为潜在免疫检查点通过 Gαs/CSK/ZAP70/NF-κB 信号通路调控 NK 细胞功能

GPR132 regulates the function of NK cells through the Gαs/CSK/ZAP70/NF-κB signaling pathway as a potential immune checkpoint.

PubMed 2025/03/05 发表Sci AdvQ1 · IF 13.9(JCR 2025)

作为质子感知GPCR受体的成员,GPR132在调节免疫细胞功能中起着至关重要的作用,但GPR132影响自然杀伤(NK)细胞的机制尚未见报道。

66.6分
★★★☆☆

无病毒 CRISPR 将嵌合抗原受体敲入 KLRC1 产生强效 GD2 特异性 NK 细胞

Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.

PubMed 2025/01/14 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

本研究证明,通过CRISPR-Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号传导,同时表达CAR,从而生成针对HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法,是可行的。

65.9分
★★★☆☆

通过联合固有免疫治疗规避 Ewing 肉瘤微环境中的耐药性

Circumventing resistance within the Ewing sarcoma microenvironment by combinatorial innate immunotherapy.

PubMed 2024/09/12 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的临床前研究表明,通过先天免疫系统进行的免疫疗法,即结合靶向肿瘤的 CAR-NK 细胞与 IL-15 激动剂和 CD47 阻断,是一种有前景的新型治疗方法,可用于靶向 MCAM 高恶性转移性 ES。

64.7分
★★★☆☆

iPSC 衍生多价疫苗作为具个体发育学信息依据的免疫原以克服微卫星稳定型结直肠癌的免疫难治性:癌症免疫治疗的新兴前沿

iPSC-derived polyvalent vaccines as ontogenetically informed immunogens toward overcoming immune refractoriness in microsatellite-stable colorectal ca

PubMed 2026/08/13 发表Mol ImmunolQ2 · IF 3.7(JCR 2025)

转化优先级包括 CRISPR 工程化的低免疫原性 iPSC 平台、符合 GMP 的非整合重编程,以及与 STING 激动剂、ICB、CAR-NK 细胞和 LNP-mRNA 构建体的组合整合,以在微小残留病灶 CRC 中实现生物标志物引导的临床部署。

62.8分
★★★☆☆