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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

多发性骨髓瘤的双特异性抗体和双靶向 CAR-T 细胞:2023 ASCO 年会最新进展

Bispecific antibodies and dual-targeting CAR-T cells for multiple myeloma: latest updates from the 2023 ASCO annual meeting.

PubMed 2023/08/26 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

双特异性抗体(BsAbs)和双靶向CAR-T(CAR T)细胞在过去几年中已被用于复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,因为越来越多的患者在接受3线既往治疗后疗效不佳。

62.9分
★★★☆☆

多发性骨髓瘤中的单特异性和双特异性嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗:系统综述、荟萃分析与荟萃回归

Monospecific and Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell Therapy in Multiple Myeloma: A Systematic Review, Meta-analysis and Meta-regression

PubMed 2026/06/08 发表Transplant Cell TherQ1 · IF 4.7(JCR 2025)

分析了 44 个队列(2 个一线队列和 42 个复发/难治性队列)的 52 篇报告,共纳入 1833 例患者。

56.0分
★★★☆☆

of GPRC5D-CD19 CAR T(CD19CAR-T 细胞)治疗多发性骨髓瘤:早期 I 期临床试验

To Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of Anti-GPRC5D-CD19-CAR-T in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

ClinicalTrials.gov 登记信息 31 个月未更新 2024/03/07 更新早期I 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 15 例。试验地点:中国 · 广州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06298266。

39.9分
★★☆☆☆

多发性骨髓瘤中新兴的 T 细胞衔接器与新型免疫靶点

Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.

PubMed 2026/05/29 发表Oncology (Williston Park)Q4 · IF 2(JCR 2025)

在血液系统恶性肿瘤中,基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性,其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中,BCMA 导向的双特异性抗体,包括 teclistamab 和 elranatamab,在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR),在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。 MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他

39.2分
★★☆☆☆

揭示多发性骨髓瘤中因果免疫细胞-基因关联:系统综述与孟德尔随机化分析的启示

Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.

PubMed 2025/01/22 发表Front Med (Lausanne)Q1 · IF 3.6(JCR 2025)

我们的研究支持CAR-T细胞疗法在rrMM患者中的疗效和安全性,ORR为82.2%,严重CRS(6.3%)和神经毒性(0.9%)发生率低。这一发现还提示BCMA/CD19双特异性CAR-T细胞具有更优的ORR,尚待临床确认。MR分析揭示了免疫细胞、VDR和VHL等基因与MM之间的关联,增进了我们对其病理生理学的理解。

34.6分
★☆☆☆☆

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