多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
84.3分
★★★★☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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四重基因工程化 NK 细胞实现多抗原靶向，产生针对多发性骨髓瘤的持久抗肿瘤活性
Quadruple gene-engineered natural killer cells enable multi-antigen targeting for durable antitumor activity against multiple myeloma.
异体自然杀伤（NK）细胞过继输注是多种癌症的一种有前景的治疗方法，但对多发性骨髓瘤的治疗效果较差。
62.5分
★★★☆☆
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CD38 与 BCMA 双特异性 CAR-T 在复发/难治性多发性骨髓瘤中的高疗效与安全性
High efficacy and safety of CD38 and BCMA bispecific CAR-T in relapsed or refractory multiple myeloma.
我们的结果证实，BCMA-CD38 CAR-T 细胞疗法治疗 R/R MM 患者是可行的，具有高缓解率、低复发率和可控的 CRS，将成为 R/R MM 一种有前景的治疗选择。
62.5分
★★★☆☆
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CAR 与嵌合共刺激受体联用增强 T 细胞对低抗原密度的敏感性并促进持久性
Combining a CAR and a chimeric costimulatory receptor enhances T cell sensitivity to low antigen density and promotes persistence.
尽管使用针对血液系统恶性肿瘤的 CAR-T 细胞取得了高缓解率，仍有相当比例的患者最终出现肿瘤复发。
62.5分
★★★☆☆
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靶向 BCMA 与 CD38 的双特异性 CAR-T 细胞疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
A bispecific CAR-T cell therapy targeting BCMA and CD38 in relapsed or refractory multiple myeloma.
双特异性 BM38 CAR-T 在 RRMM 患者中可行、安全且显著有效。
62.5分
★★★☆☆
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揭示多发性骨髓瘤中因果免疫细胞-基因关联：系统综述与孟德尔随机化分析的启示
Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.
我们的研究支持 CAR-T 细胞疗法在 rrMM 患者中的疗效和安全性，ORR 为 82.2%，严重 CRS（6.3%）和神经毒性（0.9%）发生率低。这一发现还提示 BCMA/CD19 双特异性 CAR-T 细胞具有更优的 ORR，尚待临床确认。MR 分析揭示了免疫细胞、VDR 和 VHL 等基因与 MM 之间的关联，增进了我们对其病理生理学的理解。
34.6分
★☆☆☆☆
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