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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

功能基因组学指导的血液系统恶性肿瘤 CAR-T 与 CAR-NK 治疗设计:使细胞工程与免疫逃逸及微环境耐药相匹配

Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi

PubMed 2026/08/13 发表Front Genome EdQ1 · IF 5.9(JCR 2025)

一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性,而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前,前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。

CAR-T 细胞基因治疗的综合评价:追溯其革命性临床突破与迈向下一代工程的进展

A Comprehensive Evaluation of CAR-T Cell Gene Therapy, Tracing its Revolutionary Clinical Breakthroughs and Advancements Towards Next-Generation Engin

PubMed 2026/05/15 发表Expert Rev Mol MedQ1 · IF 6.5(JCR 2025)

基于这些进展,我们假设 CAR-T 疗法正经历从单靶点细胞毒性向多功能、可编程框架的范式转变,该框架能够克服耐药性、增强安全性,并实现实体瘤的有效渗透。