CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

来那度胺通过 CD28、Notch 信号通路及 IL-2 释放增强 CD1d-Vδ2 双特异性抗体介导的 Vγ9Vδ2-T 细胞效应功能

Lenalidomide boosts CD1d-Vδ2 bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functions via CD28, Notch signaling and IL-2 release.

我们的发现为在CD1d表达的血液系统恶性肿瘤患者中探索CD1d-Vδ2 bsTCE与IMiD来那度胺的联合治疗提供了依据。

VTRU200 治疗急性髓系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤：I/II 期临床试验

GRACE: A Phase 1/2a Study of VTRU200 in Relapsed/Refractory AML, High-risk MDS, DLBCL Post CART Failure and Advanced Solid Tumors

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 108 例。登记号：NCT07749976。

TIM3 阻断联合去甲基化治疗恢复 AML 或 MDS 患者的 NK 细胞与细胞毒性 CD4⁺ T 细胞活性

TIM3 blockade with hypomethylating therapy restores NK-cell and cytotoxic CD4+ T-cell activity in patients with AML or MDS.

我们的结果表明，与anti-PD1和anti-CTLA4相比，anti-TIM3联合decitabine启动了一种不同的免疫激活机制，优先扩增NK细胞和CD4+ T细胞群体。

肿瘤浸润淋巴细胞治疗移植物抗宿主病、白血病：II 期临床试验（City of Hope）

Donor Peripheral Stem Cell Transplant in Treating Patients With Advanced Hematologic Cancer or Other Disorders

这是一项 II 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗移植物抗宿主病、白血病、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 260 例。登记号：NCT00544115。

QUAIL-100用于接受过造血干细胞移植的高危血液系统恶性肿瘤儿童及青年患者的研究

Study of QUAIL-100 in Pediatric and Young Adult Participants With High-Risk Hematologic Malignancies Who Have Received a Hematopoietic Stem Cell Trans

这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于白血病、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 12 例。试验地点：美国 · 帕洛阿尔托（共 1 个中心）。登记号：NCT07573111。

用于肿瘤免疫治疗的记忆样 NK 细胞的蛋白质组学与表型特征

Proteomic and phenotypic characteristics of memory-like natural killer cells for cancer immunotherapy.

NK 细胞「记忆」是一种生理状态，与抵抗 MHC 介导的抑制、代谢功能增强、线粒体适应性以及对 NK 耐药靶细胞的亲和力相关。

成人自体与异基因造血干细胞移植适应证：现状

Indications for Autologous and Allogeneic Hematopoietic Stem-Cell Transplantation in Adults: State of the Art.

造血干细胞移植（HSCT）已从一种针对原本致命性白血病的挽救性治疗手段，发展为一种可治愈几乎所有血液系统恶性肿瘤及多种非恶性疾病的治疗方式。

SL-401（树突状细胞疫苗）治疗急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征：I 期临床试验

SL-401 in Combination With Azacitidine or Azacitidine/Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia (AML), High-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) or Blastic

这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 72 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特、波士顿、休斯顿（共 3 个中心）。登记号：NCT03113643。

高危骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病患者接受异基因白血病来源树突状细胞疫苗 DCP-001 后获得持久缓解和生存

Durable Responses and Survival in High-risk Myelodysplastic Syndrome and Acute Myeloid Leukemia Patients Receiving the Allogeneic Leukemia-derived Den

丹麦淋巴瘤患者接受高剂量化疗和自体造血干细胞移植后的第二原发恶性肿瘤：一项基于人群的回顾性队列研究

Second primary malignancies in patients with lymphoma in Denmark after high-dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem-cell transplantation:

在接受淋巴瘤治疗的患者中，高剂量化疗联合自体HSCT与non-melanoma皮肤癌及骨髓增生异常综合征或AML风险增加相关，但与实体瘤风险增加无关。这些发现对于未来在该情况下选择高剂量化疗联合自体HSCT与CAR-T 细胞疗法时进行个体化风险-获益评估具有重要意义。