CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

以实体瘤特征为门控的超声预处理引导 CAR-T 治疗

Ultrasound priming gated by solid tumor hallmarks to guide CAR-T therapy.

CAR-T 疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但在实体瘤中仍面临挑战。

B 细胞谱系靶向 CAR-T 细胞治疗对体液免疫和疫苗诱导抗体应答的影响

Influence of B cell-lineage targeted CAR-T cell therapy on humoral immunity and vaccine-induced antibody response.

72 名参与者的一个亚组接受了 CARTx 后疫苗反应的评估。

CAR-T 细胞治疗与病毒特异性 T 淋巴细胞治疗中早期并发症的识别与管理：实用临床参考

Recognition and management of early complications in CAR-T cell therapy and virus-specific T-lymphocyte therapy: a practical clinical reference.

国际公认的标准对细胞免疫效应疗法的早期并发症进行分级。及时识别、早期药物干预和监测对于降低非复发死亡率至关重要。不断扩大的真实世界经验以及治疗前风险分层工具的整合，将继续完善这一快速发展领域中基于证据的实践，最终改善患者结局并降低非复发死亡率。

接受抗 CD19CAR-T 细胞治疗的血液恶性肿瘤患者中的血管炎症：心血管监测的必要性

Vascular inflammation in patients undergoing anti-CD19 chimeric antigen receptor-T cells for haematologic malignancies: a call for cardiovascular surv

用于增强抗实体瘤过继免疫细胞治疗的工程化细菌生物材料

Engineered Bacterial Biomaterials for Augmenting Adoptive Immune Cell Therapy Against Solid Tumors.

过继免疫细胞疗法（ACT）是肿瘤免疫治疗中最有前景的策略之一，其利用基因工程改造的免疫细胞以高度特异性识别并清除肿瘤细胞。

展示双特异性 T 细胞衔接器的工程化细胞外囊泡用于 B 细胞恶性肿瘤的靶向治疗

Engineered extracellular vesicles displaying bi-specific T-cell engagers for targeted therapy of B-cell malignancies.

尽管 CAR-T 细胞和双特异性 T 细胞衔接器（BiTE）等基于 T 细胞的免疫治疗取得了临床成功，但治疗耐药与免疫抑制仍是 B 细胞恶性肿瘤中的重大障碍。

自体 CD5-KO 抗 CD5 CAR-T 细胞在复发/难治性 CD5⁺ 血液系统恶性肿瘤中的疗效与安全性

Efficacy and safety of autologous CD5-KO anti-CD5 CAR-T cells in relapsed/refractory CD5(+) hematological malignancies.

这些发现证明了 CT125A 在 CD5⁺ 恶性肿瘤中的治疗潜力，同时凸显了安全性优化的必要性。

CD19 Flow Cytometry Assay（异体细胞治疗）治疗血液系统恶性肿瘤、肿瘤：I 期临床试验

Phase I Trial Integrating HLA-Haploidentical Anti-CD19 CAR-T Cells With Post-Transplantation Cyclophosphamide-Based HLA-Haploidentical Hematopoietic C

这是一项 I 期注册临床试验，评估异体细胞治疗用于血液系统恶性肿瘤、肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 155 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT07162038。

建立从全血制备 CD19-CD20-CD22 三特异性 CAR-T 细胞的 3 天生产方法

Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.

本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法，可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比，3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。

Anti-CD19 CAR T Preparation（人源细胞治疗）治疗血液系统恶性肿瘤：II 期临床试验

IVIG for Infection Prevention After CAR-T-Cell Therapy

这是一项 II 期注册临床试验，评估人源细胞治疗用于血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 150 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特、迈阿密、坦帕、波士顿（共 7 个中心）。登记号：NCT05952804。