利用 CD8 靶向 mRNA-LNP 体内重编程 CD22 CAR-T 细胞以治疗血液系统恶性肿瘤
Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.
体外嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。
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Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.
体外嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。
Advances in CAR-T cell therapy for hematologic and solid malignancies: latest updates from 2024 ESMO Congress.
嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞治疗已成为发展最快的免疫治疗模式之一,在血液系统恶性肿瘤治疗中取得了显著成功,在实体瘤中也展现出令人鼓舞的结果。
Chimeric antigen receptor therapy meets mRNA technology.
表达嵌合抗原受体(CAR)的基因工程免疫细胞已成为癌症免疫治疗的新变革者。
Engineering Immunity: Current Progress and Future Directions of CAR-T Cell Therapy.
嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法已成为一种变革性免疫治疗形式,使 T 细胞得以被精准工程化以识别并清除致病细胞。
Convergence of mRNA technology and chimeric antigen receptor therapy: targeted technology optimizing targeted therapy.
工程化细胞以表达嵌合抗原受体(CAR)代表了一种癌症免疫治疗的新方法,在血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗效,同时也面临诸多挑战。
mRNA-engineered T lymphocytes secreting bispecific T cell engagers with therapeutic potential in solid tumors.
我们的结果强烈支持mRNA工程化的TCE分泌型T细胞作为一种有前景的实体瘤治疗策略。
Incorporating mRNA therapeutics into biological treatments of hematologic malignancies.
近期mRNA技术的进步为治疗血液系统恶性肿瘤开辟了新的治疗途径,为增强现有免疫疗法提供了创新方法。
In Vivo mRNA-Lipid Nanoparticle CAR-T Cell Engineering: Advances, Challenges, and Clinical Translation.
CAR-T(CAR-T)细胞疗法已彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但其更广泛的应用,尤其是在实体瘤中,仍受限于高成本、劳动密集型的生产、有限的产能和可变的临床疗效,以及诸如转运不良、抗原异质性和免疫抑制性肿瘤微环境等障碍。
Exploratory Study on in Vivo CAR-T Therapy Targeting CD20 for the Treatment of Hematological Malignancies
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估体内 CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 47 例。登记号:NCT07362602。
Exploratory Study on mRNA Therapeutic Drug Targeting CD19 for the Treatment of Hematologic Malignancies
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估体内 CAR-T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 47 例。试验地点:中国 · 重庆(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07349849。
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