ALL SOURCES

全部资讯 22

把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CAR-T 细胞治疗在血液系统与实体恶性肿瘤中的进展:2024 ESMO 大会最新更新

Advances in CAR-T cell therapy for hematologic and solid malignancies: latest updates from 2024 ESMO Congress.

PubMed 2024/12/05 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞治疗已成为发展最快的免疫治疗模式之一,在血液系统恶性肿瘤治疗中取得了显著成功,在实体瘤中也展现出令人鼓舞的结果。

65.5分
★★★☆☆

mRNA 技术与嵌合抗原受体治疗的融合:优化靶向治疗的靶向技术

Convergence of mRNA technology and chimeric antigen receptor therapy: targeted technology optimizing targeted therapy.

PubMed 2025/12/09 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

工程化细胞以表达嵌合抗原受体(CAR)代表了一种癌症免疫治疗的新方法,在血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗效,同时也面临诸多挑战。

59.2分
★★★☆☆

分泌双特异性 T 细胞衔接器的 mRNA 工程化 T 淋巴细胞在实体瘤中的治疗潜力

mRNA-engineered T lymphocytes secreting bispecific T cell engagers with therapeutic potential in solid tumors.

PubMed 2025/11/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的结果强烈支持mRNA工程化的TCE分泌型T细胞作为一种有前景的实体瘤治疗策略。

58.1分
★★★☆☆

体内 mRNA 脂质纳米颗粒 CAR-T 细胞工程:进展、挑战与临床转化

In Vivo mRNA-Lipid Nanoparticle CAR-T Cell Engineering: Advances, Challenges, and Clinical Translation.

PubMed 2026/06/03 发表BiomedicinesQ2 · IF 4.5(JCR 2025)

CAR-T(CAR-T)细胞疗法已彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但其更广泛的应用,尤其是在实体瘤中,仍受限于高成本、劳动密集型的生产、有限的产能和可变的临床疗效,以及诸如转运不良、抗原异质性和免疫抑制性肿瘤微环境等障碍。

55.3分
★★★☆☆

CD20 体内 CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤:早期 I 期临床试验(The 923rd Hospital of)

Exploratory Study on in Vivo CAR-T Therapy Targeting CD20 for the Treatment of Hematological Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/01/23 更新早期I 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项早期 I 期注册临床试验,评估体内 CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 47 例。登记号:NCT07362602。

53.4分
★★★☆☆

靶向CD19治疗血液系统恶性肿瘤的mRNA药物探索性研究

Exploratory Study on mRNA Therapeutic Drug Targeting CD19 for the Treatment of Hematologic Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/01/20 更新早期I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项早期 I 期注册临床试验,评估体内 CAR-T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 47 例。试验地点:中国 · 重庆(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07349849。

53.0分
★★★☆☆