肿瘤细胞治疗研究
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Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤，主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。
Engineered macrophages with IL-10-TLR9 signal switch receptors for reprogramming tumor microenvironment and enhancing antitumor immunity.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功，推动了在实体瘤中探索CAR策略。
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
Investigating the role of costimulatory domains in enhancing CAR-T cell persistence in TNBC.
本工作总结了共刺激结构域如何介导CAR-T细胞在三阴性乳腺癌（TNBC）中的持久性、功能和治疗潜力，TNBC是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限且具有免疫抑制性肿瘤微环境。
The role of chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy in breast cancer.
乳腺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，并且仍然是癌症相关死亡的主要原因。
Anti-HER2×CCR4 bispecific antibody enhances antitumor immunity in advanced HER2-positive tumors by chemotaxis blockade and depletion of tumor-associat
XL-11在晚期HER2+肿瘤中介导强效抗肿瘤免疫，同时避免减少全身Tregs。XL-11还与抗PD-1治疗协同作用，并表现出良好的稳定性和PK，支持临床转化。这项工作推进了HER2+肿瘤中靶向Treg的疗法，并克服了mogamulizumab的治疗局限性。
Sodium valproate drives propionylation-mediated epigenetic reprogramming to enhance mesothelin CAR-T cell therapy in solid tumors.
这些发现支持代谢-表观遗传调控作为改善实体瘤中 CAR-T 疗法的一种策略。
Cellular pharmacology of fludarabine: molecular determinants of transport and metabolism.
磷酸氟达拉滨是一种抗代谢药物，是血液学和肿瘤学治疗的基石，其在血液恶性肿瘤、干细胞移植预处理及CAR-T 细胞治疗中的临床应用正在不断扩展。
Co-targeting of epigenetic regulators and BCL-XL improves efficacy of immune checkpoint blockade therapy in multiple solid tumors.
我们报道了一种结合表观遗传和BCL-XL抑制剂与ICB的新型方案，该方案在多种实体瘤的临床前模型中产生了强效的抗肿瘤反应。
Application of CAR-T therapy in solid tumors: current opportunities and challenges.
近年来，CAR-T 细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了实质性进展。
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