使用 ARDitox 计算识别交叉反应性 TCR 表位
Computational identification of cross-reactive TCR epitopes with ARDitox.
我们的发现强调了ARDitox计算机模拟方法在早期可靠识别脱靶表位以供进一步临床前评估中的价值。该平台有力支持开发更安全的TCR介导的免疫疗法。
41.7分
★★☆☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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以 TCR 转导 T 细胞免疫治疗靶向恶性脑膜瘤中的 NY-ESO-1
Immunotherapeutic targeting of NY-ESO-1 in malignant meningiomas with TCR-transduced T-cells.
NY-ESO-1 TCR-T 在体外诱导脑膜瘤细胞溶解，其疗效与 NY-ESO-1 表达相关。
39.1分
★★☆☆☆
肉瘤及其他实体瘤中的细胞治疗
Cellular therapies in sarcoma and other solid tumors.
在肉瘤领域，2024年8月afamitresgene autoleucel（afami-cel）获批用于滑膜肉瘤，标志着T细胞治疗的里程碑，在SPEARHEAD-1 2期试验中显示出39%的客观缓解率（ORR）和16.9个月的中位总生存期（OS）。
36.5分
★★☆☆☆
表观遗传诱导癌症-睾丸抗原和内源性逆转录病毒在单细胞水平增强胶质瘤的免疫识别和应答
Epigenetic Induction of Cancer-Testis Antigens and Endogenous Retroviruses at Single-Cell Level Enhances Immune Recognition and Response in Glioma.
我们的发现表明，肿瘤抗原的同步诱导、人类内源性逆转录病毒的再激活以及干扰素信号通路的刺激，构成了表观遗传学上预处理人类胶质瘤以进行免疫治疗靶向的机制依据。
32.8分
★☆☆☆☆
NY-ESO-1 表位与热休克蛋白 70 融合增强其诱导的免疫应答及抗胶质瘤体外抗肿瘤活性
Fusion of NY-ESO-1 epitope with heat shock protein 70 enhances its induced immune responses and antitumor activity against glioma in vitro.
这些发现表明，HSP70/NY-ESO-1 p86-94 可能显著增强 CTLs 介导的细胞毒性和对表达 NY-ESO-1 的肿瘤的体外靶向能力。5-Aza-CdR 处理联合 HSP70 结合肿瘤抗原是一种针对 CTA 表达不良肿瘤的免疫治疗新策略。
32.0分
★☆☆☆☆
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