磁性纳米颗粒辅助热疗在免疫细胞标记与追踪中的功能性再利用
Functional Repurposing of Magnetic Nanoparticle-Assisted Hyperthermia for Immune Cell Labelling and Tracking.
免疫细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出前景,并且在肺癌、黑色素瘤和结直肠癌等实体瘤中正变得越来越有效。
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Functional Repurposing of Magnetic Nanoparticle-Assisted Hyperthermia for Immune Cell Labelling and Tracking.
免疫细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出前景,并且在肺癌、黑色素瘤和结直肠癌等实体瘤中正变得越来越有效。
Co-targeting of epigenetic regulators and BCL-XL improves efficacy of immune checkpoint blockade therapy in multiple solid tumors.
我们报道了一种结合表观遗传和BCL-XL抑制剂与ICB的新型方案,该方案在多种实体瘤的临床前模型中产生了强效的抗肿瘤反应。
Integrating antigen capturing nanoparticles and type 1 conventional dendritic cell therapy for in situ cancer immunization.
我们的发现表明,ACT-DC 改善了原位抗原采集,无需外源性抗原即可触发强烈的全身免疫反应,并将肿瘤环境转变为更“免疫热”的状态。
Anti-VEGF therapy improves EGFR-vIII-CAR-T cell delivery and efficacy in syngeneic glioblastoma models in mice.
事实上,美国 FDA(食品药品监督管理局)在过去 3 年里已批准了 7 种不同的抗 VEGF 药物与免疫检查点阻断剂的联合方案,用于肝癌、肾癌、肺癌和子宫内膜癌。
Hypoxia-inducible lentiviral gene expression in engineered human macrophages.
工程化改造以表达缺氧调控有效载荷的巨噬细胞,具有全身给药并在缺氧条件组织中条件性表达蛋白的潜力。与在缺氧条件下功能或存活不佳的免疫细胞不同,巨噬细胞维持促炎表型,当由条件性缺氧响应元件调控时,这可能支持持续的基因和蛋白表达,并天然迁移至缺氧微环境,使其成为将治疗性有效载荷递送至缺氧组织(如实体瘤)的理想载体。凭借响应内源性微环境精细调控强效蛋白递送的能力,基于巨噬细胞的细胞疗法因此可针对不同疾病背景进行设计。
Unconventional T cells in anti-cancer immunity.
与识别负载于主要组织相容性复合体(MHC)分子上的肽类抗原的常规T细胞不同,非常规T细胞响应由MHC I类样蛋白(如CD1和MHC相关蛋白1(MR1))呈递的非肽类代谢物抗原。
In Vitro Analysis of PMEPA1 Upregulation in Mesenchymal Stem Cells Induced by Prostate Cancer Cells.
前列腺跨膜蛋白雄激素诱导1(PMEPA1)的不同亚型分别受TGF-beta或AR激活的调控,并对这些信号通路提供负反馈环路调节。
Preconditioning of radiotherapy enhances efficacy of B7-H3-CAR-T in treating solid tumor models.
我们的结果提示,B7-H3-CAR-T 疗法联合放疗可能是治疗实体瘤的一种有前景的方式。
Recent Advances in IL-13Rα2-Directed Cancer Immunotherapy.
白细胞介素-13 受体 α2 亚基(IL-13R 2,CD213A)是抗炎性 Th2 细胞因子 IL-13 的高亲和力膜受体,在多种实体瘤中过表达,并与胶质母细胞瘤、结直肠癌的不良预后相关。
Chemokine-like factor-like MARVEL transmembrane domain containing 6: Bioinformatics and experiments in vitro analyze in glioblastoma multiforme.
本文通过生物信息学分析和体外实验,对CMTM6在GBM中的作用进行了详细分析和验证,证明CMTM6可能是胶质瘤治疗的潜在靶点。
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