FECH:影响 CAR T 细胞表型与功能的新型代谢靶点
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制,结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
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FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制,结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
Engineering functionality-optimized fully human B7-H3 CAR T cells for enhanced solid tumor therapy.
临床上最先进的B7-H3 CAR源自鼠单克隆抗体(mAb) 376.96和MGA271,目前正在进行1/2期试验。
Oncofetal antigens as emerging targets in chimeric antigen receptor (CAR)-T cell-based immunotherapies: opportunities and challenges.
肿瘤胚胎抗原因其表达受发育阶段限制且在恶性细胞中频繁重新出现,正成为嵌合抗原受体(CAR)免疫疗法的新兴靶点。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
PEACH TRIAL- Precision Medicine and Adoptive Cellular Therapy
这是一项 I 期注册临床试验,评估自体细胞治疗用于神经母细胞瘤、胶质瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 盖恩斯维尔、夏洛特、赫尔希(共 3 个中心)。登记号:NCT04837547。
Functional Repurposing of Magnetic Nanoparticle-Assisted Hyperthermia for Immune Cell Labelling and Tracking.
免疫细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出前景,并且在肺癌、黑色素瘤和结直肠癌等实体瘤中正变得越来越有效。
B7-H3 in Brain Malignancies: Immunology and Immunotherapy.
免疫检查点B7-H3(CD276)是B7家族中具有免疫调节特性的成员,最近已被确定为难治性血液癌症和实体恶性肿瘤免疫治疗的新靶点。
Development of GPC2-directed chimeric antigen receptors using mRNA for pediatric brain tumors.
这些数据表明GPC2是在多种恶性儿童脑肿瘤上高度差异表达的细胞表面蛋白,可通过局部递送mRNA CAR T细胞安全靶向,为GPC2导向的儿童脑肿瘤免疫疗法的临床转化奠定了基础。
B7-H3 in Cancer Immunotherapy-Prospects and Challenges: A Review of the Literature.
在当今的肿瘤学中,免疫治疗成为常规癌症治疗的有力补充,使患者能够获得更好的结局。
Photothermal Prussian blue nanoparticles generate potent multi-targeted tumor-specific T cells as an adoptive cell therapy.
基于普鲁士蓝纳米颗粒的光热治疗(PBNP-PTT)是一种有效的肿瘤治疗方法,能够引发抗肿瘤免疫反应。
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