靶向 G12V 突变的 TCR-T 疗法治疗晚期胰腺癌患者疗效的早期证据
Early evidence of the efficacy of TCR-T therapy targeting the G12V mutation in patients with advanced pancreatic cancer.
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Early evidence of the efficacy of TCR-T therapy targeting the G12V mutation in patients with advanced pancreatic cancer.
Antigen Spreading via Localized Administration Enhances Adoptive TCR-T Cell Therapy in Pancreatic Cancer.
癌症疫苗在人类癌症治疗中已显示出初步疗效,但低突变负荷导致肿瘤内缺乏能够介导肿瘤排斥的明确特征性抗原,这仍是胰腺癌面临的一大挑战。
T cell receptor gene therapy targeting KRAS G12V for advanced pancreatic cancer in a single-arm phase 1/2 clinical trial.
本研究提供了早期结果,展示了靶向 KRAS G12V 的 HLA-A 11:01 限制性 TCR-T 细胞在复发性胰腺癌患者中的安全性、治疗潜力以及重复输注的考量。
TIGIT disruption rescues the antitumor activity of low avidity TCR-engineered T cells by increasing TCR signal strength.
T细胞亲和力是过继性T细胞疗法(ACT)治疗癌症疗效的主要决定因素。
Lymphodepleting chemotherapy potentiates neoantigen-directed T cell therapy by enhancing antigen presentation.
靶向肿瘤特异性抗原的过继性细胞疗法(ACT)对实体瘤具有前景,但新抗原呈递有限仍是疗效的主要障碍。
IFN-γ-driven UBE2D3 upregulation impairs antigen presentation pathways and anti-tumor immunity in pancreatic cancer.
尽管泛素结合酶是细胞功能和命运的关键调节因子,但其在肿瘤发生中的作用仍未完全明确。
Master Protocol of TCR-modified T Cell Therapy Targeting HLA-restricted KRAS Antigen Administered in Adult Patients With Metastatic or Locally Advance
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗胰腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:欧洲 · 哥本哈根、柏林、德累斯顿、海德堡(共 10 个中心)。登记号:NCT07145450。
IND-Enabling Studies for a TCR-T Targeting a Pancreatic Cancer KRASG12V Mutation.
IX001在胰腺癌CDX模型中安全且高效。我们的数据支持进一步开展IX001针对携带KRASG12V突变的HLA-A*11:01患者的临床开发。
Functional tumor-reactive CD8 + T cells in pancreatic cancer.
本研究代表了对 TR TIL 生物学认识的重要进展,并提供了一种快速准确鉴定 TR CD8 TIL 的方法。
More T cell receptors to the RAScue in cancer?
使用经基因工程改造以表达肿瘤反应性 T 细胞受体(TCR)的 T 细胞进行的治疗,即 TCR 基因治疗(TCR-T),是一种对肿瘤患者有前景的免疫治疗手段。
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