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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

胰腺肿瘤微环境中代谢-免疫交互的机制及临床意义

Mechanism and clinical relevance of metabolic-immune cross-talk in pancreatic tumor microenvironment.

PubMed 2026/09/12 发表Cytokine Growth Factor RevQ1 · IF 13.4(JCR 2025)

代谢应激诱导的免疫抑制在胰腺导管腺癌(PDAC)的癌前阶段就已出现,并随疾病进展而加重,其特征是存在大量抑制性髓系和淋系细胞。

98.1分
★★★★★

重编程胰腺导管腺癌微环境:一种新型整合素靶向细胞毒素 ProAgio 增强化疗效果

Reprogramming the pancreatic ductal adenocarcinoma microenvironment: a novel integrin-targeted cytotoxin, ProAgio, potentiates chemotherapy.

PubMed 2026/07/03 发表Mol CancerQ1 · IF 42.2(JCR 2025)

这些结果证实了ProAgio的新作用机制,包括减少缺氧和调节TME。当前数据为ProAgio增强化疗疗效提供了证据。

89.5分
★★★★★

TROP2-CAR-NK(CAR-NK 细胞)治疗胰腺癌、卵巢癌:I/II 期临床试验

Study of TROP2 CAR Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells Delivered Intraperitoneally for the Management of Platinum Resistant Ovarian

ClinicalTrials.gov 2026/09/25 更新I/II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-NK 细胞治疗胰腺癌、卵巢癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 51 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT05922930。

86.3分
★★★★★

PARP2 缺失通过促进基因组不稳定性和抗肿瘤免疫来损害胰腺癌的进展

PARP2 deficiency impairs pancreatic cancer progression by promoting genomic instability and antitumor immunity.

PubMed 2026/05/08 发表Sci AdvQ1 · IF 13.9(JCR 2025)

我们的数据支持选择性PARP2抑制作为一种有前景的胰腺癌治疗策略,通过损害基因组完整性和增强抗肿瘤免疫反应,从而为对抗这一毁灭性疾病开辟潜在途径。

84.3分
★★★★☆