构建功能优化的全人源 B7-H3 CAR T 细胞以增强实体瘤治疗
Engineering functionality-optimized fully human B7-H3 CAR T cells for enhanced solid tumor therapy.
临床上最先进的B7-H3 CAR源自鼠单克隆抗体(mAb) 376.96和MGA271,目前正在进行1/2期试验。
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Engineering functionality-optimized fully human B7-H3 CAR T cells for enhanced solid tumor therapy.
临床上最先进的B7-H3 CAR源自鼠单克隆抗体(mAb) 376.96和MGA271,目前正在进行1/2期试验。
Engineering strategies and therapeutic applications of synthetic Notch (synNotch) receptors in cancer therapeutics.
合成 Notch(synNotch)受体已被开发为细胞免疫治疗的一种新方法,并将提供可编程、特异性的癌症治疗。
Pleiotropic and multicellular roles of lymphotoxin beta receptor in solid tumor immunity and therapeutic targeting.
免疫治疗已经改变了多种恶性肿瘤的治疗格局,但胰腺导管腺癌(PDAC)、多形性胶质母细胞瘤(GBM)和三阴性乳腺癌(TNBC)等实体瘤在很大程度上仍然耐药,原因在于免疫浸润差、免疫抑制性肿瘤微环境(TME)以及以T细胞为中心的策略成功有限。
Physiologically based pharmacokinetic model for CAR-T cell delivery and efficacy in solid tumors.
异常血管限制了内源性T细胞以及过继转移的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞在肿瘤微环境(TME)中的递送和功能。
Preconditioning of radiotherapy enhances efficacy of B7-H3-CAR-T in treating solid tumor models.
我们的结果提示,B7-H3-CAR-T 疗法联合放疗可能是治疗实体瘤的一种有前景的方式。
A Bibliometric and Knowledge-Map Analysis of CAR-T Cells From 2009 to 2021.
作为一种具有巨大潜力和临床应用前景的抗肿瘤疗法,CAR-T细胞疗法仍处于快速发展阶段。CAR-T细胞相关领域在未来仍将是研究热点。
Bispecific c-Met/PD-1 CAR-T Cells Have Enhanced Therapeutic Effects on Solid Tumor.
目的:评估 c-Met CAR-T 对不同 c-Met 表达水平肿瘤细胞的杀伤作用。
mRNA vaccines in cancer immunotherapy: current progress and perspectives in solid tumors and hematologic malignancies.
COVID-19大流行期间mRNA疫苗的空前成功加速了基于核酸的治疗方法的发展,尤其是在肿瘤学领域。
The transformative potential of mRNA vaccines for glioblastoma and human cancer: technological advances and translation to clinical trials.
mRNA 疫苗最初是为控制癌症而设计,如今已作为控制传染病的有效工具跻身医学前沿,其在抗击 COVID-19 大流行中的关键作用尤为突出。
Therapeutic Efficacy of IL7/CCL19-Expressing CAR-T Cells in Intractable Solid Tumor Models of Glioblastoma and Pancreatic Cancer.
我们的结果表明,7 19 CAR-T可能成为胶质母细胞瘤和胰腺癌的一种治疗选择。
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