ROR1 CAR-T 细胞与铁死亡诱导剂通过 PC-PUFA2 协同调控肿瘤铁死亡
ROR1 CAR-T cells and ferroptosis inducers orchestrate tumor ferroptosis via PC-PUFA2.
将 ROR1 CAR-T 细胞与铁死亡诱导剂联合应用，通过增加脂质过氧化促进铁死亡，从而增强了对 NSCLC 的抗肿瘤疗效。
66.3分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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释放潜力：ROR1 靶向肿瘤治疗的进展与未来前景
Unlocking the potential: advancements and future horizons in ROR1-targeted cancer therapies.
尽管受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）在正常组织中通常低表达或缺失，但在多种恶性肿瘤和疾病中其表达显著升高，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和肺腺癌。
48.8分
★★★☆☆
非小细胞肺癌的 CAR-T 治疗：临床前景、潜力与心脏毒性管理策略
CAR-T therapy in non-small cell lung cancer: Clinical prospects, potential, and strategies for cardiotoxicity management.
肺癌的发病率居所有恶性肿瘤首位，目前的治疗策略包括手术、化疗、免疫治疗和靶向治疗。
44.7分
★★☆☆☆
挑战与突破：实体瘤 CAR-T 细胞治疗临床试验的现状与未来前景
Challenges and breakthroughs: current landscape and future prospects of CAR-T cell therapy clinical trials for solid tumors.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中已显示出显著疗效；然而，其在实体瘤中的应用仍面临挑战。
39.5分
★★☆☆☆
压力升高 A549 肺腺癌细胞中 PD-L1 表达并导致对抗 ROR1 CAR T 细胞介导细胞毒性的耐药
Pressure increases PD-L1 expression in A549 lung adenocarcinoma cells and causes resistance to anti-ROR1 CAR T cell-mediated cytotoxicity.
我们的研究表明，肿瘤微环境中的压力升高可能通过上调 PD-L1 表达来削弱 T 细胞疗法，而将 CAR T 疗法与免疫检查点抑制剂联合使用可以克服这一问题。
31.3分
★☆☆☆☆
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