肿瘤细胞治疗研究
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Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
NR4A ablation improves mitochondrial fitness for long persistence in human CAR-T cells against solid tumors.
NR4A因子通过线粒体基因表达调控CAR-T细胞的持久性和干性，因此NR4A是生成针对实体瘤的优质CAR-T细胞的高度有前景的靶点。
Discovery of actionable drug targets to enhance T-cell infiltration and immune checkpoint blockade efficacy in pleural mesothelioma.
这项对PM中T细胞排斥的全面转录组学表征显示，靶向基于纤毛的Hedgehog信号通路，以及多个其他可成药的药物靶点，可能增强PM中ICB治疗的疗效。
A novel bispecific aptamer targeting LAG3 and HER2 enhances T cell-mediated immunotherapy against HER2-positive cancer cells.
我们的研究结果表明，HLB-apt 可能通过同时靶向 T 细胞上的 LAG3 和肿瘤细胞上的 HER2 发挥双重抗肿瘤作用，促进 T 细胞募集并可能干扰免疫检查点通路。在荷瘤小鼠中接受 HLB-apt 和 Jurkat 细胞联合给药后，治疗效果显著增强，这种 HLB-apt 对于以 HER2 过表达为特征的恶性肿瘤具有前景广阔的临床潜力。
Molecular alterations of driver genes in non-small cell lung cancer: from diagnostics to targeted therapy.
大多数（80-85%）肺癌病例被归类为非小细胞肺癌（NSCLC）。
Cardiac Toxicity Associated with Cancer Immunotherapy and Biological Drugs.
肿瘤免疫治疗对改善肿瘤患者的预后有显著贡献。
The Three Musketeers in Cancer Therapy: Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Personalised Approach.
癌症治疗正迅速从一刀切的模式向高度个性化的方法演变。
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