肿瘤细胞治疗研究
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Spatial single-cell proteotyping reveals immunotherapy-resistant features within the complex tumor microenvironment of metastatic NSCLC.
背景：靶向程序性细胞死亡1轴的免疫检查点抑制剂（ICIs）已彻底改变了转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的治疗。
Immunological effects of amivantamab in EGFR or MET-expressing non-small cell lung cancer.
本研究首次通过使用人类NSCLC临床标本的离体新鲜TIL试验提供了直接证据，表明amivantamab可以激活免疫反应。EGFR和MET表达可能作为amivantamab诱导免疫反应的潜在生物标志物。
Plasminogen Activator Inhibitor-1 Mediates Tolerance to Anti-PD-1 Immunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer.
本研究强调了PAI-1通过上皮-间质转化和肿瘤微环境的改变参与aPD-1-TPs的存活。
Limited Immune-Mediated Efficacy of Anti-PD-L1/VEGF in EGFR-TKI-Naïve Egfr-Mutant Lung Cancer with Non-Inflamed Tumor Microenvironment.
免疫检查点抑制剂（ICIs）在表皮生长因子受体（EGFR）突变型肺腺癌中疗效有限，原因在于其非炎症性肿瘤微环境（TME）。
Stimulator of interferon genes agonist augmented antitumor immunity of osimertinib in Egfr-mutated lung cancer.
表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）由于非炎症性肿瘤微环境（TME），缺乏有效的免疫治疗。
Association Between Kita-Kyushu Lung Cancer Antigen-1 Positivity and Pathological High-grade Lung Adenocarcinoma.
KK-LC-1阳性与肺腺癌患者的病理高级别肿瘤和不良RFS显著相关。此外，KK-LC-1可能作为肺腺癌的预后因素，KK-LC-1阳性患者可能是TCR重建治疗的合适候选者。
EGFR Exon 20 insertions in NSCLC: from biology to amivantamab, optimal treatment strategy and emerging therapeutics.
EGFR 20号外显子插入（Ex20ins）突变是第三常见的EGFR突变，约占晚期NSCLC中EGFR突变的4-12%。
Localization of epidermal growth factor receptor-mutations using PNA:DNA probes in clinical specimens from patients with non-small cell lung cancer.
快速识别实体瘤中的驱动基因突变非常重要。
It might be a dead end: immune checkpoint inhibitor therapy in EGFR-mutated NSCLC.
尽管分子靶向治疗取得了创新性进展，但针对表皮生长因子受体（EGFR）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗策略尚未取得显著进展。
Dendritic cell vaccination in combination with erlotinib in a patient with inoperable lung adenocarcinoma: a case report.
标准抗癌治疗联合负载Wilms瘤1和黏蛋白1疫苗的树突状细胞可能对这类不可切除肺腺癌患者具有治疗作用。
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