肿瘤细胞治疗研究
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The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.
具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）结构域的 T 细胞免疫受体（TIGIT）在程序性细胞死亡蛋白 1（PD-1）、程序性死亡配体 1（PD-L1）和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4（CTLA-4）阻断取得成功后，成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。
Modulation of Oncogenic NOTCH Signaling in Highly Aggressive Malignancies by Targeting the γ-Secretase Complex: A Systematic Review.
其中，60 项研究对应于癌症类型的临床前研究，9 项研究对应于除 GC 外的癌症类型的临床试验。
HER2 and HLA-A*02 dual CAR-T cells utilize LOH in a NOT logic gate to address on-target off-tumor toxicity.
我们已在临床前验证了一种 iCAR NOT 门控技术，该技术广泛适用于在 A2 LOH 背景下靶向 HER2 表达。
Allogeneic double-negative CAR-T cells inhibit tumor growth without off-tumor toxicities.
自体 CAR-T（CAR-T）细胞疗法的发展彻底改变了癌症治疗。
The Role of Chimeric Antigen Receptor Regulatory T Cells in Promoting Immune Tolerance in Solid Organ Transplantation: Mechanisms and Therapeutic Pote
实体器官移植（SOT）是终末期器官衰竭患者的救命手段；然而，需要终身使用免疫抑制剂来预防同种异体移植物排斥反应。
What is on the Horizon Beyond Platinum and Immunotherapy for Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Without Actionable Genomic Aberrations?
非小细胞肺癌（NSCLC）仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。
Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.
程序性细胞死亡蛋白 1（PD-1）/程序性死亡配体 1（PD-L1）免疫检查点是肿瘤逃避免疫监视的主要机制，限制了细胞毒性 T 淋巴细胞（CTLs）和 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）的疗效。
Advancements in gene therapy for lung cancer: from genetic insights to clinical applications.
基因治疗是肺癌治疗中一种具有变革性的方法，利用基因替换、编辑和沉默等策略靶向癌基因并恢复抑癌基因功能。
B7-H3 in Cancer Immunotherapy-Prospects and Challenges: A Review of the Literature.
在当今的肿瘤学中，免疫治疗成为常规癌症治疗的有力补充，使患者能够获得更好的结局。
Immunotherapy in the Battle Against Bone Metastases: Mechanisms and Emerging Treatments.
骨转移是晚期癌症中常见的并发症，尤其在乳腺癌、前列腺癌和肺癌中，并与严重的骨骼相关事件（SREs）相关，包括骨折、脊髓压迫和令人衰弱的疼痛。
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