肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
Tumor microbiome-transcriptome crosstalk identifies Prevotella as an immunotherapeutic predictor in NSCLC.
背景：肿瘤驻留微生物组在塑造肿瘤免疫微环境中起关键作用；然而，其在非小细胞肺癌（NSCLC）中与宿主转录组及免疫检查点抑制剂（ICIs）应答的关系仍很大程度上未被阐明。
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性。研究设计：非随机、3 个分组。当前状态：招募中。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07641023。
EGFR TKIs suppress MUC1 glycosylation through the PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 pathway to enhance TnMUC1 CAR-T efficacy in EGFR-mutant NSCLC.
本研究表明，EGFR TKIs 在体外和体内均能增强 TnMUC1 CAR-T 细胞疗法在 EGFR 突变 NSCLC 中的疗效。
Dual-Target CAR-NK Cells Directed Against MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性。研究设计：非随机、3 个分组。当前状态：招募中。计划入组 48 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07467863。
A case of response to combination treatment with TSA-DC-CTL immunotherapy and osimertinib in EGFR mutated advanced lung adenocarcinoma.
本报告展示了 TSA-DC-CTL 细胞免疫疗法联合奥希替尼治疗一例携带 EGFR 外显子 19 缺失的晚期肺腺癌患者的安全性和有效性。本研究为携带 EGFR 突变的晚期肺癌患者描述了一种有前景的新治疗选择。
Targeting regulated cell death pathways in lung cancer: mechanisms, therapeutic strategies, and clinical translation.
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其治疗效果受到高度异质性、耐药性和免疫抑制性肿瘤微环境的限制。
Genomic profiles and their associations with TMB, PD-L1 expression, and immune cell infiltration landscapes in synchronous multiple primary lung cance
MPLCs 由不同的分子事件驱动，通常表现出低 TMB、低 PD-L1 和异质性免疫浸润格局。特定的基因组谱与 MPLCs 中的 TMB 和肿瘤免疫微环境格局相关。我们的发现有助于指导 MPLCs 的诊断，并识别可能从免疫治疗和靶向治疗中获益的患者群体。
Toripalimab plus chemotherapy as second-line treatment in previously EGFR-TKI treated patients with EGFR-mutant-advanced NSCLC: a multicenter phase-II
共入组 40 例患者，总体 ORR 为 50.0%，疾病控制率（DCR）为 87.5%。
MET Amplification Attenuates Lung Tumor Response to Immunotherapy by Inhibiting STING.
在此，我们分析了 81 例接受 ICB 治疗的肺癌患者，发现伴 MET 扩增的患者对 ICB 耐药，且无进展生存期较差。
Case Report: Neoadjuvant chemoimmunotherapy achieving pathological complete response in two cases of stage III EGFR-mutant NSCLC with high PD-L1 expre
我们报告两例可切除的 IIIA 期肺腺癌患者，同时伴有高 PD-L1 表达（肿瘤比例评分 60%），在新辅助化疗免疫治疗后达到病理完全缓解（pCR）。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
